臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
從資料整理到資質(zhì)下發(fā),全程一對(duì)一服務(wù)
縮短辦理周期,比行業(yè)平均效率提升30%
覆蓋醫(yī)療器械全品類(lèi)資質(zhì)辦理,無(wú)遺漏
資質(zhì)下發(fā)后提供免費(fèi)咨詢(xún),解決后續(xù)問(wèn)題
專(zhuān)業(yè)資質(zhì)代辦團(tuán)隊(duì),全程高效服務(wù),助力企業(yè)合規(guī)發(fā)展
186-0382-3910
服務(wù)中心來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
近來(lái)筆者在閱讀第五版《Fundamentals of Clinical Trials》一書(shū) [1],對(duì)其中有關(guān)臨床試驗(yàn)提前終止的話(huà)題進(jìn)行翻譯和梳理,現(xiàn)總結(jié)如下。

總結(jié)下來(lái)主要有以下五大理由:
第一,該試驗(yàn)可能在整個(gè)干預(yù)組或主要亞組中顯示出嚴(yán)重不良反應(yīng)。
第二,試驗(yàn)可能顯示出比預(yù)期更大的有益效果,從倫理的角度講盡快終止試驗(yàn),讓所有的受試者接受更有效的治療。
第三,在研究結(jié)束時(shí),得到統(tǒng)計(jì)上顯著的差異已經(jīng)變?yōu)椴豢赡埽袝r(shí)被稱(chēng)為無(wú)效的試驗(yàn)。
第四,邏輯或數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題可能?chē)?yán)重到無(wú)法糾正的程度,或受試者招募遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,不太可能達(dá)到目標(biāo)。
第五,提出的問(wèn)題可能已經(jīng)在其他地方得到了回答,或者可能不再足夠重要。一些試驗(yàn)已經(jīng)被終止,因?yàn)橹鬓k方認(rèn)為該試驗(yàn)不再是優(yōu)先項(xiàng)目,但這給研究者造成了嚴(yán)重的倫理困境,且無(wú)法受試者得到提出問(wèn)題的答案。

由于各種原因,做出提前終止研究的決定必須非常謹(jǐn)慎,并且要考慮所有相關(guān)數(shù)據(jù)。作為決策過(guò)程的一部分,提前終止試驗(yàn)前必須認(rèn)真考慮以下問(wèn)題或因素:
1. 兩組在基線(xiàn)時(shí)可能存在的預(yù)后因素差異。
2. 在結(jié)局變量的評(píng)估中是否存在偏差,尤其是在非雙盲試驗(yàn)的情況下。
3. 缺失數(shù)據(jù)可能造成的影響。例如,如果一組數(shù)據(jù)缺失的受試者的結(jié)果與另一組數(shù)據(jù)缺失的受試者的結(jié)果不同,那么結(jié)論是否會(huì)顛倒?
4. 不同的伴隨干預(yù)和受試者依從性水平。
5. 除了主要結(jié)局變量的結(jié)果外,潛在的不良事件和次要結(jié)局變量的結(jié)果。
6. 內(nèi)部一致性。各亞組之間以及各種主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果是否一致?在多中心試驗(yàn)中,監(jiān)查委員會(huì)應(yīng)評(píng)估各中心的結(jié)果是否一致。在停止試驗(yàn)之前,委員會(huì)應(yīng)該確保這個(gè)結(jié)果不是由于一兩個(gè)中心的特殊情況造成的。
7. 在長(zhǎng)期的試驗(yàn)中,研究小組的經(jīng)驗(yàn)隨著時(shí)間的推移改變。生存分析方法解決了這個(gè)問(wèn)題。
8. 與正在開(kāi)展的研究相類(lèi)似的其他試驗(yàn)的結(jié)果。
9. 提前終止試驗(yàn)對(duì)結(jié)果可信度和臨床可接受性的影響。
一些試驗(yàn)要求監(jiān)查委員會(huì)通過(guò)干預(yù)措施來(lái)審查頻繁發(fā)生的嚴(yán)重不良事件,以保護(hù)受試者的安全。雖然對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行這種頻繁的非正式或甚至正式的審查也會(huì)遇到重復(fù)檢驗(yàn)或分析的問(wèn)題,但所提出的調(diào)整方法通常并不適用。此外,安全性可以通過(guò)許多結(jié)局變量來(lái)衡量。與其依賴(lài)顯示出令人擔(dān)憂(yōu)的趨勢(shì)的單一結(jié)果,還不如提供一份安全措施的概要。因此,出于安全原因決定停止一個(gè)試驗(yàn)是相當(dāng)復(fù)雜的。臨床試驗(yàn)的提前終止可能很困難,不僅因?yàn)樯婕暗膯?wèn)題和研究很復(fù)雜,而且最終決定需要在委員會(huì)達(dá)到共識(shí)。中期分析的統(tǒng)計(jì)方法是針對(duì)這一過(guò)程的有用的指南,但不應(yīng)被視為絕對(duì)的規(guī)則。各種監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)的匯編也是可參考的資料。
參考文獻(xiàn)
[1] L.M. Friedman et al. Fundamentals of Clinical Trials (5th edition), Springer International Publishing Switzerland, 2015.
作者:周支瑞

站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪(fǎng)視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
成人用品大多屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售成為情趣用品銷(xiāo)售主要渠道的今天,除了辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證之外,在網(wǎng)上銷(xiāo)售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開(kāi)藥寫(xiě)的都是服藥中文說(shuō)明。但藥物臨床試驗(yàn)相反,有些研究者喜歡寫(xiě)醫(yī)囑縮寫(xiě),比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個(gè)好奇
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類(lèi)產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)審核批準(zhǔn),是經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
醫(yī)學(xué)編碼是數(shù)據(jù)管理過(guò)程中的重要內(nèi)容,需要編碼的數(shù)據(jù)通常來(lái)自CRF數(shù)據(jù)采集過(guò)程中自由填寫(xiě)的文本內(nèi)容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內(nèi)容。由于研究者在地域
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)