醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢？
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價，決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
江蘇醫(yī)療器械注冊申報紙質(zhì)補正資料提交要求
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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引言：2020年11月16日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于醫(yī)療器械注冊申報紙質(zhì)補正資料提交的通知》，規(guī)范二類醫(yī)療器械注冊補正資料提交要求。
關于醫(yī)療器械注冊申報紙質(zhì)補正資料提交的通知
各申請人：
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十五條及《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十五條，需要遞交補正資料的申請人應當在接收到中心發(fā)出的補正通知書之日起1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料。為確保醫(yī)療器械注冊資料安全，現(xiàn)就原提交紙質(zhì)申請材料的補正資料的遞交方式通知如下：
一、請申請人當面遞交補正資料，并填寫《產(chǎn)品注冊申報補正資料確認單》(以下簡稱《確認單》)，由中心專人核對補正資料數(shù)量后，簽字并加蓋“補正資料收訖”專用章。《確認單》共兩聯(lián)，副本交由申請人保管。
二、無《確認單》的補正資料，中心概不接收。
三、如需咨詢，請注意查看《補正通知書》下方說明。
四、補正時間超過1年的，中心將以“建議不予注冊”上報省藥監(jiān)局行政審批處。
特此通知。
江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心
2020年11月16日
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