摘要：我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構建始于2000年《醫(yī)療器械管理條例》的實施，經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后，法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。為了方便醫(yī)療器械從業(yè)者們快速掌握法規(guī)文件要點，我們對醫(yī)療器械上市前和上市后的相關配套法規(guī)文件將以醫(yī)療器械產(chǎn)品生命周期內的醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)為框架，梳理各環(huán)節(jié)的法規(guī)文件的要點，希望成為醫(yī)械相關從業(yè)人員必備的法規(guī)實用手冊。本文為您整理二類醫(yī)療器械注冊必備文件——注冊檢驗報告的獲取流程。

二類醫(yī)療器械注冊檢測報告獲取流程

一、送檢資料準備

1.產(chǎn)品技術要求：參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標；根據(jù)國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準制定產(chǎn)品技術要求，產(chǎn)品技術要求不能低于國家標準及行業(yè)標準；根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告（第9號）》的要求編制；參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標。
　　2.說明書和標簽樣稿：參考市場上同類產(chǎn)品的說明書和標簽內容；根據(jù)CFDA 6號令的要求編制。
　　3.檢測合同。

二、確定檢驗機構資質

1.承檢資質：根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術要求編寫參考的標準確定檢驗機構是否有承檢資質。
　　2.確定檢驗機構后：了解檢驗機構檢測周期，試驗用樣品量。

三、檢測樣本準備

根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品，并自檢合格，檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進行臨床試驗，最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點。

四、檢測送樣

1.有存儲要求的，應按照要求寄送；
　　2.和檢驗機構簽訂檢測合同：有些檢驗機構需要資料評審的時間，建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同，有些檢驗機構現(xiàn)場填寫合同，企業(yè)需要提前與檢驗機構溝通。

五、檢測過程及溝通

1.檢測過程中產(chǎn)品技術指標及方法的溝通；
　　2.檢測進度的跟進。

六、產(chǎn)品技術要求及預評價意見

1.產(chǎn)品技術要求修正及定稿；
　　2.檢驗機構出具產(chǎn)品技術要求預評價意見。

七、出具檢測報告

1.檢驗機構核算費用，支付所有檢測費用；
　　2.領取注冊檢測報告；
　　3.辦理退樣。

八、本文所涉及的法規(guī)文件

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）
　　修訂日期：2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，2014年6月1日施行；2017年5月4日第二次修訂。
　　施行日期：2017年5月19日公布并施行。

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）
　　發(fā)布日期：2014年7月30日
　　施行日期：2014年10月1日

（三）《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）
　　發(fā)布日期：2015年12月21日
　　施行日期：2016年4月1日

（四）《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告》（第9號）
　　發(fā)布日期：2014年5月30日

（五）《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年第43號）
　　發(fā)布日期：2014年9月5日
　　施行日期：2014年10月1日

推薦服務：

醫(yī)療器械注冊委托檢服務
　　二類醫(yī)療器械注冊代理服務