干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)中明確要求,第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題:

a) 產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo);根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。
b)說明書和標(biāo)簽樣稿:參考市場上同類產(chǎn)品的說明書和標(biāo)簽內(nèi)容;根據(jù)CFDA 6號令的要求編制。
c)檢測合同
a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標(biāo)準(zhǔn)確定檢驗機(jī)構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。
b)確定檢驗機(jī)構(gòu)后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗,最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點。
a)有存儲要求的,應(yīng)按照要求寄送;
b)和檢驗機(jī)構(gòu)簽訂檢測合同:有些檢驗機(jī)構(gòu)需要資料評審的時間,建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗機(jī)構(gòu)現(xiàn)場填寫合同,企業(yè)需要提前與檢驗機(jī)構(gòu)溝通。
a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及方法的溝通;
b)檢測進(jìn)度的跟進(jìn)。
a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;
b)檢驗機(jī)構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。
a)檢驗機(jī)構(gòu)核算費用,支付所有檢測費用;
b)領(lǐng)取注冊檢測報告;
c)辦理退樣。
技術(shù)要求、說明書等同性能檢測,合同可能不同,需提前明確。
根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。
a)檢測能力:根據(jù)生物學(xué)試驗項目,挑選有能力的檢測進(jìn)行委托檢驗;
b)確定檢測所后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。
根據(jù)檢驗機(jī)構(gòu)的要求準(zhǔn)備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。
a)明確生物學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)或方法;
b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學(xué)檢測供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;
c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學(xué)檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。
注意事項同性能檢測。
注意事項同性能檢測。
檢驗機(jī)構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。
醫(yī)療器械注冊委托檢服務(wù)
三類醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)

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