什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-19 閱讀量:次
在臨床試驗(yàn)過程中,為了加速受試者入組進(jìn)度,申辦方一般會(huì)提出給予臨床試驗(yàn)研究者或研究中心患者入組激勵(lì),以達(dá)到預(yù)期入組目標(biāo)和進(jìn)度,那么GCP是否允許對(duì)研究者和研究中心實(shí)施患者入組激勵(lì),如果允許,是否必須在知情同意過程中向潛在受試者披露這些激勵(lì)?本文依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)定要求,針對(duì)臨床試驗(yàn)過程中給予研究者或研究中心的患者入組激勵(lì)進(jìn)行解析。

1.GCP標(biāo)準(zhǔn)并不禁止入組激勵(lì),標(biāo)準(zhǔn)也沒有明確要求向受試者披露這些激勵(lì)內(nèi)容。然而,近年來,在面對(duì)試驗(yàn)受試者的激烈競(jìng)爭(zhēng)中,過度積極的患者招募受到了批評(píng)。越來越多的入組激勵(lì)或招募獎(jiǎng)金被視為研究者的潛在利益沖突。
2.根據(jù)PhRMA的自愿“臨床試驗(yàn)實(shí)施和臨床試驗(yàn)結(jié)果交流原則”,“如果入組特別困難,可向研究者或研究機(jī)構(gòu)支付合理的額外費(fèi)用,補(bǔ)償研究者或研究機(jī)構(gòu)為招募適當(dāng)?shù)难芯繀⑴c者而付出的額外招募努力。”但有些人呼吁改革,以應(yīng)對(duì)入組激勵(lì)政策帶來的威脅。
3.在2006年8月發(fā)表的一篇科學(xué)文章(PloS Medicine)中,Lemmens 和tregus 呼吁實(shí)施“更廣泛的機(jī)構(gòu)和監(jiān)管改革”,以解決中介費(fèi)及其它招募激勵(lì)措施的使用問題。作者指出,關(guān)于受試者費(fèi)用的報(bào)告顯示,每名患者2000美元至5000美元之間為“一般”,并表示,此類費(fèi)用可能鼓勵(lì)醫(yī)生違反其對(duì)患者的受托義務(wù),鼓勵(lì)研究者“不尊重”研究入選/排除標(biāo)準(zhǔn),通常會(huì)損害公眾對(duì)臨床科學(xué)的信任。
4.2001年1月HHS標(biāo)題為“臨床研究財(cái)務(wù)關(guān)系:機(jī)構(gòu)、研究者與IRB在處理財(cái)務(wù)利益與人類受試者保護(hù)問題時(shí)需要考慮的問題”的中期指南草案更加充分地討論了此類激勵(lì)措施。具體來講,被替代的2001年1月的中期指南草案建議將此類激勵(lì)措施評(píng)價(jià)為潛在的利益沖突,IRB應(yīng)加以考慮并向臨床試驗(yàn)受試者予以披露。為每位參與者支付的所謂的“招募獎(jiǎng)金”,或者為了在特定時(shí)間框架內(nèi)達(dá)到權(quán)責(zé)目標(biāo)而支付的獎(jiǎng)金,以及為推薦潛在參與者支付的“中介費(fèi)”,可能會(huì)影響個(gè)人的判斷,或報(bào)告可能與研究文章相關(guān)的不良反應(yīng)的意愿,或?qū)?shù)據(jù)的分析和解釋……,現(xiàn)在被替代的文件如上所述。“如果研究機(jī)構(gòu)和/或研究者的經(jīng)濟(jì)利益沖突過去和現(xiàn)在沒有或?qū)砣敉猓瑒t應(yīng)在同意書中披露財(cái)務(wù)狀況以及如何管理此等沖突。該文件應(yīng)解釋說明已經(jīng)落實(shí)了哪些額外保護(hù)。”
5.一些專家聲稱,不斷變化的責(zé)任環(huán)境將使得藥物申辦方對(duì)研究者的行為承擔(dān)越來越多的責(zé)任,CRO應(yīng)鼓勵(lì)申辦方向患者披露試驗(yàn)相關(guān)的財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)和潛在的利益沖突。
6.美國(guó)助理律師JimSheehan在2002年11月的制藥合規(guī)論壇上,在2006年3月的一次采訪中再次表示:“我的觀點(diǎn)是,我懷疑陪審團(tuán)的觀點(diǎn),而法官的觀點(diǎn)是,當(dāng)您將患者從一個(gè)患者轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)受試者時(shí),患者應(yīng)該知道這一點(diǎn)。”即使研究者款項(xiàng)是由CRO或試驗(yàn)管理機(jī)構(gòu)支付的,申辦方“也需要知道在第二層發(fā)生的事情,從哪里開始。”(From FDA)。
綜上所述,從GCP規(guī)范來看,臨床試驗(yàn)過程是可以給予研究者或研究中心患者入組激勵(lì),但是具體在執(zhí)行層面,還是要受到倫理和行業(yè)的挑戰(zhàn)。
來源:CIRS

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