消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
某項目經(jīng)過受試者知情入組后,在進(jìn)行到第一周期隨訪時,查看受試者日記卡時發(fā)現(xiàn)日記卡上內(nèi)容均沒有進(jìn)行填寫,仔細(xì)詢問受試者發(fā)現(xiàn)受試者是文盲,只會寫自己的名字和簡單數(shù)字。當(dāng)再和受試者及家屬進(jìn)行溝通后,表示之前不清楚臨床試驗的意義。考慮到風(fēng)險想要退出試驗,經(jīng)了解后得知,知情過程中研究者剛剛和受試者交待完項目涉及的主要內(nèi)容。因為科室有事,研究者被護(hù)士叫走,半小時后研究者回來,簡單詢問受試者是否看明白了,受試者表示明白。研究者讓受試者在指定位置簽字、簽日期,后面按流程進(jìn)行了相關(guān)篩選及隨訪事宜,然而實際受試者并沒有看懂及理解知情同意書內(nèi)容,因為“不好意思”故未承認(rèn)自己不識字。

1、研究者知情過程不充分,未真正執(zhí)行ICH GCP 4.8.10中未通過討論及解釋確保受試者了解知情同意書的所有內(nèi)容;

2、研究者未能充分了解受試者個人基本情況(文盲)。
1、發(fā)現(xiàn)問題后第一時間聯(lián)系受試者,對受試者進(jìn)行再次知情,詳細(xì)告知知情同意書的所有內(nèi)容,確認(rèn)受試者充分了解及獲知所有信息,并就受試者提出的全部問題詳細(xì)解答,再次確認(rèn)受試者獲知知情同意書的所有詳細(xì)信息后仍自愿參加試驗,并將這一過程詳細(xì)記錄在研究病歷中。
2、對試驗中授權(quán)知情的研究者進(jìn)行二次培訓(xùn),增強GCP意識,避免相同問題再次發(fā)生。

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至
NCCN(美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò))指南是目前國際上最權(quán)威、最廣泛采用的癌癥治療指南。NCCN指南明確指出: 治療選擇之一就是參加臨床試驗 。 在歐美國家很多患者會主動咨詢醫(yī)生是否
受試者招募定義: 招募合適的受試者進(jìn)入臨床試驗。根據(jù)臨床研究方案要求,通過招募潛在的符合方案入選標(biāo)準(zhǔn)不符合排除標(biāo)準(zhǔn)要求的受試者,并向研究者推薦,達(dá)到加快入組速度的目
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期了,企業(yè)需申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,應(yīng)在有效期屆滿前40個工作日至6個月向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請
通過電話或面對面進(jìn)行潛在受試者的預(yù)篩選,以確定受試者最初的合格性和其對研究的興趣是招募過程中常見的策略。需要注意的是在使用此策略時,研究者必須保護(hù)潛在受試者的隱私
依從性(Patient compliance/Treatment compliance)也稱順從性、順應(yīng)性,指病人按醫(yī)生規(guī)定進(jìn)行治療、與醫(yī)囑一致的行為,即病人依從治療計劃的程度,習(xí)慣稱病人“合作”;反之則稱為非依從
臨床試驗入組困難是臨床試驗從業(yè)者的普遍難題,如何更好的提高受試者招募效率?根據(jù)文獻(xiàn)報道與筆者自身體會,我們羅列了以下主動提高受試者招募效率的方法,供各位參考:
知情同意,指受試者被告知可影響其做出參加臨床試驗決定的各方面情況后,確認(rèn)同意自愿參加臨床試驗的過程。改過程應(yīng)當(dāng)以書面的、簽署姓名和日期的知情同意書作為文件證明。對
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺