首次參加藥物臨床試驗啟動會可能會感到恐懼，小編對第一次參加啟動會記憶猶新。包括人員的召集、資料準(zhǔn)備、簽字備案留檔等等，干完一次后，流程非常的熟悉。那么你對藥物臨床試驗啟動會的流程熟悉嗎？一起來看看吧。

藥物臨床試驗啟動會工作流程

1、所有藥物臨床試驗在正式開始篩選、入組受試者之前，必須在研究科室召開藥物臨床試驗啟動會。

2、藥物臨床試驗啟動會的參加人員包括：
　　① 主要研究者及相關(guān)人員：主要研究者、助理研究者、一般研究醫(yī)生、研究護士以及其他與本試驗相關(guān)人員；
　　② 藥物臨床試驗申辦方人員：包括申辦方項目負(fù)責(zé)人、中心實驗室項目負(fù)責(zé)人、監(jiān)察員及其他相關(guān)人員等；
　　③ 人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)人員：機構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)人、機構(gòu)質(zhì)控人員等；
　　④ 其他相關(guān)科室人員：如果本研究需要檢驗科、放射科或其他相關(guān)科室參加，則應(yīng)邀請這些科室的項且負(fù)責(zé)人參加本啟動會，并參與討論；
　　⑤ 如果試驗藥品由研究者保管，則啟動會必須有藥品保管的專業(yè)人員出席。該人員可以出自申辦方，也可以出自藥物臨床試驗機構(gòu)（或藥劑科特邀專家等）。

3、啟動會開始前，所有參會人員按規(guī)定簽字表示到會，簽名單存檔。

4、會議開始后，由申辦方或研究者對方案的操作流程進行詳細(xì)說明，重點在于受試者的知情同意、受試者篩選、入組、CRF的填寫、不良事件和嚴(yán)重不良事件的采集和處理等。與會人員對上述內(nèi)容進行充分討論，重點在于方案流程的合理性與現(xiàn)實可行性。會議應(yīng)對與會者提出的具體問題提出合理的解決方案。

5、中心實驗室人員對本研究中臨床標(biāo)本的采集、處理、保管及運輸進行詳細(xì)說明，包括標(biāo)本運輸時如何同快遞運輸部門聯(lián)絡(luò)等。同時，要規(guī)定臨床檢查結(jié)果的報告時間和方式。

6、如果試驗藥品由研究者保管,申辦方或藥物臨床試驗機構(gòu)質(zhì)控人員（或藥劑科特邀專家）應(yīng)對研究單位中負(fù)責(zé)試驗藥物管理的人員進行試驗藥物管理知識培訓(xùn)。

7、明確發(fā)生SAE時的處理流程，包括臨床救治過程，及時將SAE通知研究者和其他相關(guān)研究人員，及時上報有關(guān)部門、倫理委員會、申辦方或安全監(jiān)督委員會等。相關(guān)電話號碼和傳真號碼齊全，并放在相應(yīng)文件夾中。所有相關(guān)人員都必須知道電話和傳真號碼存放位置并能夠熟練應(yīng)用。

8、主要研究者對其本人、助理研究者、一般研究者、研究護士及其他相關(guān)研究人員在本研究中的具體分工和負(fù)責(zé)內(nèi)容進行明確規(guī)定，并簽字確認(rèn)，存檔。

9、啟動會必須拍照存檔。照片中必須有研究項目名稱、主要研究者（和或助理研究者）照片、其他參加人員照片等。