醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?

驗證(Verification)和確認(Validation)是醫(yī)療器械研發(fā)的重要組成部分,英文解釋上相似度也極高,也是十分容易混淆的兩個概念。本文旨在幫助從業(yè)者明白二者之間的區(qū)別。
驗證(Verification):通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定。
確認(Validation):通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。

“驗證”和“確認”都是認定。可是,“驗證”是要證明產(chǎn)品是滿足規(guī)定要求的,而“確認”是要證明產(chǎn)品滿足其預期用途或應用要求,換句話說,“驗證”是要證明我們“做好”產(chǎn)品,“確認”是要證明我們“做的產(chǎn)品好”。
驗證(Verification) ---Are we producing the product right?
確認(Validation) ---Are we producing the right product?

設計驗證的目的是檢查設計輸出是否滿足設計輸入的規(guī)定要求。
設計確認的目的是檢查設計形成的醫(yī)療器械(終產(chǎn)品)是否滿足用戶需求。
覺得拗口嗎?繼續(xù)往下看,我們來舉例說明。
比如有一天客戶說他們想要一把外觀好看、結(jié)實耐用的椅子,如果我們來研發(fā)的話,那么,

用戶需求:外觀好看、結(jié)實耐用的椅子;
設計輸入:我們做研發(fā)的話,不能出現(xiàn)含糊不清、模棱兩可的輸入,什么樣的外觀是好看的?怎么才叫結(jié)實耐用?這些我們都要定下來,比如經(jīng)過市場走訪調(diào)研我們發(fā)現(xiàn)99%的黑色椅子大家都覺得好看,那么我們就定義產(chǎn)品顏色為黑色,當然,這些也要征得客戶同意;結(jié)實耐用的話,一般人體重不超過200kg,我們可以設定椅子能承受300kg的壓力,而且有效期(保質(zhì)期)為5年。那我們的輸入就確定下來了:黑色,能承受300kg的壓力,有效期為5年,至于帶不帶輪子不在我們考慮范圍之內(nèi),但我們一定要考慮到隱含的輸入。
……
產(chǎn)品研發(fā)完成后,我們要做的驗證是:看輸出是否符合輸入,我們要檢查產(chǎn)品是否為黑色,是否能承受300kg壓力,有效期是否達到5年,如果這些都符合,那么我們就“做好”產(chǎn)品了。
而我們要做的確認是:把產(chǎn)品給客戶看或者送到市場上,使其判斷是否外觀好看,用一段時間判斷是否結(jié)實耐用,如果都符合的話那么就“做的產(chǎn)品好”。
這里只是以一把椅子簡單做個例子便于大家理解,我們醫(yī)療器械的輸入要相對復雜的多,也全面的多。
確認(Valiadation)很多是從用戶的角度或者能夠是模擬用戶角度來驗證產(chǎn)品是否和客戶想要的一致。
驗證(Verification)很多是從開發(fā)方的角度來做評審、測試來驗證產(chǎn)品的需求、架構(gòu)設計等方面是否和輸入要求的一致

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項目的質(zhì)量并加快項目進度。同時CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
目前國際通行的GCP是ICH-GCP,我國執(zhí)行的是國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒布的中國GCP。中國現(xiàn)行GCP是2020年頒布,與ICH-GCP相比,具有中國特色。中國GCP是以ICH-GCP為藍本,結(jié)合我國的實
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
小伙伴們是不是有些時候會迷糊,CRA/PM一會說SDV,一會說SDR,這到底是有啥區(qū)別呢?其實“天下的月亮一樣圓”,這不只是我們國內(nèi)是這情況,連首發(fā)RBM理念的國外小伙伴也是一樣處境
GMP、GLP和GCP是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產(chǎn)規(guī)范:世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的
新冠疫情大流行,人們佩戴口罩抵御病毒成了一種常態(tài),吃飯的時候和同事開玩笑,以后脫下口罩不知道會不會習慣。醫(yī)用外科口罩外包裝上通常標明滅菌級和非滅菌級,你知道兩者的
六年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺