肥肉多美女操逼大片-久久亚洲春色中文字幕-亚洲蜜臀精品一区二区三区-五月婷婷综合五月一区二区-最新国产主播一区二区-欧美av一区二区在线播放-亚洲三级在线一区二区三区-在线观看免费欧美精品-国产麻豆精品一区一区三区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區(qū)有辦事處

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類

安徽發(fā)信號醫(yī)療器械“兩票制”檢查成重點 預計將逐步席卷全國

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2019-07-27 閱讀量:

引言:近年來,隨著藥品兩票制的順利落地執(zhí)行,國家又開始啟動在醫(yī)用耗材方面實行兩票制的計劃,預計2021年醫(yī)用耗材兩票制將在全國落地執(zhí)行!眼看距離2021年僅剩2年了,醫(yī)療器械經營許可企業(yè)面對如此大范圍的挑戰(zhàn),你準備好如何應對挑戰(zhàn)了嗎?


近日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布《關于印發(fā)全省2019年度藥品化妝品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作計劃的通知》,明確從生產環(huán)節(jié)、流通環(huán)節(jié)開展醫(yī)療器械大檢查。并且從日常檢查、抽查,到重點領域飛檢全部實施。

安徽發(fā)信號醫(yī)療器械“兩票制”檢查成重點 預計將逐步席卷全國(圖1)

在流通環(huán)節(jié),《通知》明確重點強化對提供貯存配送服務類、無菌與植入類、體外診斷試劑類、網絡銷售類以及質量管理體系差、投訴舉報較多、上一年度檢查中存在嚴重問題或受到行政處罰且整改不到位等醫(yī)療器械經營企業(yè)的監(jiān)督檢查。

《通知》重點提到:

要對醫(yī)用耗材“兩票制”執(zhí)行情況進行大檢查!

早在去年安徽省藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械抽檢通告,278家醫(yī)療器械經營企業(yè)被限期整改,5家檢查不合格,耗材“兩票制”執(zhí)行情況也成了醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查重點,多家經營企業(yè)因“未收集醫(yī)用耗材兩票制品種目錄”遭整改!

相信隨著2019年安徽省醫(yī)療器械大檢查拉開序幕,醫(yī)用耗材”兩票制“執(zhí)行檢查成為重點,不少不遵守“兩票制”的流通企業(yè)將成為重點打擊對象!

而從全國范圍內來看,耗材“兩票制”已經悄然落地,逐步席卷全國,而安徽省這樣的醫(yī)改大省已經做出示范,耗材“兩票制”不僅僅是在耗材集采方面成為硬性規(guī)定,更是成為醫(yī)療器械經營企業(yè)在日常檢查、抽查、飛檢中的重點內容!

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

淺談潤滑劑產品中美醫(yī)療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫(yī)療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫(yī)療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫(yī)療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹,及其在植入醫(yī)療器械中的應用。1、植入產品的定義國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(局令第15號)第八條中對“植入器械”的定義為:任何借助

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應用

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應用

生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質,生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉變的趨

各地醫(yī)療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。

精華|歐盟MDR以及美國FDA醫(yī)療器械分類方法詳解

精華|歐盟MDR以及美國FDA醫(yī)療器械分類方法詳解

一個產品帶有CE 標志(標記) 也就意味著其制造商宣告:該產品符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關法律中所規(guī)定 的基本要求。因而該產品是對:使用者(譯者注:人)、寵物(

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

為服務中國(廣東)自由貿易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側結構性改革,建設健康中國,奮力實現“四個走在全

六年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案