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　　想考GCP證書，有什么培訓機構靠譜，謝謝！？

　　線上的比如：高研院GCP和思途，雙方的流程都一樣，不一樣的在于，一個發(fā)的是高研院GCP證書，一個發(fā)的是藥學會GCP證書，對想從事臨床相關公司的你來說，證書效力是一致的。

　　線上報名和考試流程：填寫基礎信息、報名繳費（950元），然后審核通過就可以開通學習了（在線視頻學習），所有學習視頻看完了就可以在線考試了（25題選擇+25題判斷，50題×2分/題=100分），考試時長60min,86分合格，好像一天可以考三次，我怕不過很麻煩，第一次就過了，題目不難，時間很充足，考完第二天還是第三天證書就寄過來了。

　　線下的比如：一些較大的醫(yī)療機構和專業(yè)做GCP培訓的（思途），思途每月開2次班，培訓5天，考試合格后馬上就發(fā)證書了。思途為全國有需求的人員提供GCP證書培訓服務，也可以單獨為企業(yè)提供上門培訓服務。報名費用（950元），異地需加收差旅費。

　　考GCP證書，又需要做什么前期準備工作？

　　沒有什么需要準備的，如果是臨床專業(yè)畢業(yè)的，對知識點理解會更透徹、對操作更容易上手;新手剛接觸這一行就更顯生疏，但并不影響考證。實打?qū)嵉睦樱菍？飘厴I(yè)，刷了3天在線視頻，一樣拿證。

　　GCP培訓課程有哪些？

　　1、新版藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）網(wǎng)絡培訓

　　一、培訓對象
　　（一）藥物臨床試驗機構管理人員，各專業(yè)主要研究者和臨床研究人員，倫理委員會成員;
　　（二）制藥企業(yè)、藥物研究院（所）和CRO藥物臨床試驗申辦者和監(jiān)查員。

　　二、培訓內(nèi)容及課程安排
　　（一）GCP法規(guī)起源與進展;
　　（二）GCP總則與申辦者;
　　（三）申辦者臨床試驗質(zhì)量管理體系;
　　（四）研究者與藥物臨床試驗實施;
　　（五）藥物臨床試驗的倫理審查;
　　（六）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗方案設計;
　　（七）臨床試驗方案設計中的統(tǒng)計學要求;
　　（八）研究者手冊;
　　（九）藥物臨床試驗必備文件;
　　（十）網(wǎng)絡考試。

　　三、培訓費用
　　1000元/人（含培訓費、資料費、考試費及證書費用）

　　2、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）網(wǎng)絡培訓

　　一、培訓對象
　　（一）醫(yī)療器械企業(yè)從事臨床試驗相關工作的人員;
　　（二）臨床研究機構從事醫(yī)療器械臨床試驗相關工作的人員;
　　（三）臨床研究機構倫理委員會相關人員。

　　二、培訓內(nèi)容
　　（一）醫(yī)療器械基礎知識;
　　（二）醫(yī)療器械注冊管理工作新進展;
　　（三）醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范介紹;
　　（四）醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法;
　　（五）醫(yī)療器械臨床試驗倫理審評和受試者權益保護;
　　（六）統(tǒng)計學基礎知識;
　　（七）統(tǒng)計學在醫(yī)療器械臨床試驗中的應用;
　　（八）醫(yī)療器械臨床試驗方案撰寫與注意的問題;
　　（九）醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查;
　　（十）醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
　　（十一）醫(yī)療器械臨床試驗機構和研究者相關工作;
　　（十二）醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查;
　　（十三）在線考試。

　　三、培訓費用
　　950元/人（含培訓費、資料費、考試費及證書費用）

　　思途為廣大藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供GCP培訓和GCP證書發(fā)放，思途發(fā)放的是獲得國家承認的GCP證書，為了助力藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培養(yǎng)GCP人才，為企業(yè)產(chǎn)品順利上市保駕護航。