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　　特殊化妝品是指用于染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。本文來重點講解進口進口非特殊用途化妝品（普通化妝品）備案流程和時間以及你們最關心的費用問題。

　　進口非特殊用途化妝品（普通化妝品）備案流程

　　一、境內責任人確認和授權

　　1.境外生產企業應確定至少一個境內責任人
　　境內責任人需負責備案產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任。同一產品不得授權多個境內責任人。

　　2.申請企業準備授權書
　　授權書一般包括生產企業信息、境內責任人企業信息、授權內容、授權時限等信息。思途會提供授權書模板。

　　3.境外生產企業在其所在地做授權書簽字屬實公證，并經中國使（領）館確認。

　　4.授權書在中國做境內責任人的簽字和印章屬實公證。

　　5.向CFDA提交授權書，進行境內責任人備案。

　　6.備案成功，CFDA發放備案系統的用戶名和密碼。

　　二、產品檢測

　　1.思途審查產品配方和包裝是否符合法規。

　　2.產品送檢

　　*上述報價來源于思途合作的檢驗機構。

　　3.獲得產品的檢驗報告。

　　三、產品報批

　　1.思途協助整理、上傳相關備案資料，并提交備案申請。

　　2.省局FDA對提交的備案資料進行形式審查。

　　3.現場窗口遞交紙質版的全套備案資料。
　　如資料無問題，系統自動生成備案憑證，產品可以開始進口。
　　如資料有問題，則需補正備案資料，然后重新提交備案申請。

　　4.FDA在產品備案后3個月內 ，組織開展對備案資料的監督檢查，重點檢查產品配方、生產工藝、檢驗項目、安全性風險評估等是否符合安全性相關要求，必要時進行現場監督檢查。

　　如存在問題，依據其嚴重程度，有以下3種情形：
　　1.境內責任人在30日內一次性補充提交相關資料；
　　2.暫停進口及銷售該產品；
　　3.責令下架、召回處理。

　　進口非特殊用途化妝品（普通化妝品）備案時間

　　階段一：境內責任人確認和授權花費22天；

　　階段二：產品檢測花費40天；

　　階段三：產品報批花費9天；

　　進口非特殊用途化妝品（普通化妝品）備案總費用預估

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