【國(guó)家化妝品備案查詢】國(guó)家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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目前我國(guó)將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類,對(duì)特殊用途化妝品實(shí)施注冊(cè)管理,對(duì)非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理。

《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第十條中規(guī)定“特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。”
育發(fā)化妝品
是指有助于毛發(fā)生長(zhǎng)、減少脫發(fā)和斷發(fā)的化妝品。凡宣傳可防止斷發(fā)、有助于毛發(fā)生長(zhǎng)、減少脫發(fā)、促使眉毛及睫毛生長(zhǎng)的化妝品,均按育發(fā)類特殊用途化妝品管理。
染發(fā)化妝品
是指具有改變頭發(fā)顏色作用的化妝品。凡以改變頭發(fā)顏色為目的,使用后即時(shí)清洗不能恢復(fù)頭發(fā)原有顏色的產(chǎn)品,均為染發(fā)類化妝品。
燙發(fā)化妝品
是指具有改變頭發(fā)彎曲度,并維持相對(duì)穩(wěn)定的化妝品。
脫毛化妝品
是指具有減少、消除體毛作用的化妝品。
美乳化妝品
是指有助于乳房健美的化妝品。
健美化妝品
是指有助于使體形健美的化妝品。凡宣傳瘦臉、瘦腿、瘦頸、健腹作用的化妝品,均按健美類特殊用途化妝品管理。
除臭化妝品
是指有于消除腋臭的化妝品。
祛斑化妝品
是指用于減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品。自2013年12月16日起,國(guó)家將美白化妝品納入祛斑類化妝品管理,并規(guī)定僅具有清潔、去角質(zhì)等作用的產(chǎn)品,不得宣稱美白增白功能。
防曬化妝品
是指具有吸收紫外線作用、減輕因日曬引起皮膚損傷功能的化妝品。
特殊用途化妝品,國(guó)產(chǎn)的注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)為:國(guó)妝特字G+4位年份數(shù)+4位順序號(hào);進(jìn)口的注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)為:國(guó)妝特進(jìn)字J+4位年份數(shù)+4位順序號(hào)。
非特殊用途化妝品國(guó)產(chǎn)的備案號(hào)為:省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱+G+妝網(wǎng)備字+4位年份數(shù)+6位本行政區(qū)域內(nèi)的發(fā)證順序編號(hào),進(jìn)口的備案號(hào)為:國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱)4位年份數(shù)+6位本行政區(qū)域內(nèi)的發(fā)證順序編號(hào)。
進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)
國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)申報(bào)
國(guó)產(chǎn)普通化妝品檢測(cè)備案
化妝品新原料注冊(cè)備案
新功效化妝品注冊(cè)申報(bào)

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2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
目前化妝品都要求必須進(jìn)行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進(jìn)行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號(hào)在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號(hào)查詢方法。
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
你是否遇到過這樣的問題,國(guó)產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
化妝品分為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對(duì)機(jī)構(gòu)
化妝品外包裝上的國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字有什么區(qū)別?國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字,都是進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理備案(格式:國(guó)
化妝品備案怎么申請(qǐng)的?首先要搞懂在哪申請(qǐng)?化妝品歸國(guó)家藥監(jiān)局管理,因此,需要到國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)申請(qǐng)。而化妝品又分為國(guó)產(chǎn)普通化妝品、國(guó)產(chǎn)特殊化妝品、進(jìn)口普通化妝品、進(jìn)
早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計(jì)委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號(hào)),把臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定,改為備案管理。目前,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有
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