醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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2015年5月27日,由總局制定的《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》發(fā)布并實(shí)施。這一年來,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)您一共交了幾回?您所在轄區(qū)內(nèi)的境內(nèi)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是否已出臺?美國和加拿大目前的醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)又是多少?本文我們就來說說“醫(yī)療器械注冊收費(fèi)”問題~

現(xiàn)行的境內(nèi)第Ⅲ類,進(jìn)口第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請以及第Ⅲ類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下表:

過去1年,各省市陸續(xù)制定并發(fā)布了轄區(qū)內(nèi)國產(chǎn)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。以下是小編為您收錄的已發(fā)布收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的6個(gè)省市,省市排列順序從左至右按找其發(fā)布收費(fèi)時(shí)間先后排列):

從目前發(fā)布的幾個(gè)省市來看,收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)最高的是上海市,最低的是內(nèi)蒙古自治區(qū)。以首次注冊為例,上海市比內(nèi)蒙古自治區(qū)高2.18萬元,高出30%。
以下是美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)發(fā)布的2015財(cái)年標(biāo)準(zhǔn)資費(fèi)和小企業(yè)(收入總額低于1億美元的企業(yè))資費(fèi),小編還十分貼心的地按照6.59的匯率折合成人民幣供大家參考。


可以看出,中美對小微企業(yè)都有相應(yīng)的優(yōu)待政策。在中國,小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費(fèi)。美國對小企業(yè)的收費(fèi)額通常為標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的25%或50%。
加拿大衛(wèi)生部將醫(yī)療器械劃分為Ⅰ至Ⅳ類,其中第I類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最低,第Ⅳ類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最高。加幣同樣按照匯率折算成人民幣供大家參考。



在思途的國內(nèi)國際醫(yī)療器械注冊服務(wù)中,包含有國內(nèi)及美國FDA、加拿大CMDCAS、澳洲TGA、歐盟CE等等IMDRF在內(nèi)的醫(yī)療器械注冊服務(wù),取證效果快、后期維護(hù)服務(wù)好是我們的重大特色。此外,我們還可以作為企業(yè)在各國的代理人,幫助企業(yè)進(jìn)行國際注冊前的藥監(jiān)老師溝通、資料準(zhǔn)備、檢廠前GMP完善、檢后布局調(diào)整及協(xié)商等。思途客戶遍布全球,如有需要,不妨聯(lián)系我們。

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思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
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在超市購買免洗手消毒凝膠,觀察包裝后的成分表,能看到(省簡稱)衛(wèi)消證字(XXXX)-0X-第XXXX號 字樣,這表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得了消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證。眾所周知,消字號是衛(wèi)生消
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