醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢(xún)?
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
從資料整理到資質(zhì)下發(fā),全程一對(duì)一服務(wù)
縮短辦理周期,比行業(yè)平均效率提升30%
覆蓋醫(yī)療器械全品類(lèi)資質(zhì)辦理,無(wú)遺漏
資質(zhì)下發(fā)后提供免費(fèi)咨詢(xún),解決后續(xù)問(wèn)題
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服務(wù)中心來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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本篇文章繼續(xù)解決客戶常見(jiàn)問(wèn)題,近期有客戶咨詢(xún)自己公司的專(zhuān)利產(chǎn)品被國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)退審,問(wèn)如何解決,對(duì)企業(yè)有什么損失?對(duì)此,思途特邀請(qǐng)到醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)部兼注冊(cè)部張主任,做出如下指導(dǎo)。

A1:退審發(fā)生后,申請(qǐng)人享有申請(qǐng)復(fù)審和依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。另外,依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心2009年發(fā)布的相關(guān)規(guī)定,申請(qǐng)人享有索回部分注冊(cè)申報(bào)資料的權(quán)利。返還資料僅包括醫(yī)療器械注冊(cè)證原件及生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報(bào)告原件。
2014年10月1日《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等系列配套文件實(shí)施后,生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報(bào)告原件不再作為注冊(cè)申報(bào)資料,而醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)/變更注冊(cè)時(shí)也只需遞交醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件。因此,申請(qǐng)人是否仍享有索回部分注冊(cè)申報(bào)資料的權(quán)利有待藥監(jiān)總局的進(jìn)一步解釋。
A2:最直觀的損失就是時(shí)間和人力物力成本。
第一,時(shí)間成本。注冊(cè)被退審后6個(gè)月內(nèi)不得再次申請(qǐng),6個(gè)月內(nèi)不能上市銷(xiāo)售?這期間耗費(fèi)的時(shí)間企業(yè)真的耗不起,時(shí)間就是金錢(qián)。專(zhuān)利產(chǎn)品那就更坑了。第二,人力物力成本。隨著醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的逐步落實(shí),異地醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)看似簡(jiǎn)單了許多,拿證更簡(jiǎn)單了,實(shí)則不然,廣東注冊(cè)人制度實(shí)行2年多,下證數(shù)量屈指可數(shù)。費(fèi)用方面,公司要是在注冊(cè)人試點(diǎn)單位還好些,住宿費(fèi),運(yùn)費(fèi)等等費(fèi)用還能控制。而三類(lèi)醫(yī)療器械依然問(wèn)題嚴(yán)重,不可控因素更多,像人員出差次數(shù)、技術(shù)審評(píng)中心遞交資料、回答技巧等,都需要知悉,否則就是浪費(fèi)人力和物力。
您可以在注冊(cè)資料提交前,咨詢(xún)思途。避免退審給您的公司帶來(lái)的傷害。您也可以找思途幫助您代為注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品,思途有地利優(yōu)勢(shì)總部位于北京,幫您快速拿到證件。

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思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開(kāi)始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽(tīng)到各種說(shuō)法,一起來(lái)看一下效期是怎么規(guī)定的。"
在之前的文章中為大家簡(jiǎn)單介紹了國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的查詢(xún)方法,很多讀者表示非常實(shí)用,受益匪淺,但對(duì)于從事醫(yī)療器械研發(fā)工作的朋友們來(lái)說(shuō),他們希望獲得更多的醫(yī)療器械信息
歐盟自由銷(xiāo)售證明是指歐盟國(guó)家主管當(dāng)局出具的自由銷(xiāo)售證書(shū),全稱(chēng)為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡(jiǎn)稱(chēng)CFS或FSC。本文重點(diǎn)講解企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)的條件和自由銷(xiāo)售證
在超市購(gòu)買(mǎi)免洗手消毒凝膠,觀察包裝后的成分表,能看到(省簡(jiǎn)稱(chēng))衛(wèi)消證字(XXXX)-0X-第XXXX號(hào) 字樣,這表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得了消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證。眾所周知,消字號(hào)是衛(wèi)生消
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