臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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倫理委員會(Ethics Committee)是由醫(yī)學專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨立組織,其職責為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護。該委員會的組成和一切活動不應(yīng)受臨床試驗組織和實施者的干擾或影響。那么,臨床倫理委員會的職責和要求都有哪些呢?

對臨床試驗的科學性和倫理性進行審議:
1、試驗方案的科學性、倫理性;
2、研究人員的資格、經(jīng)驗、技術(shù)能力;
3、設(shè)施設(shè)備:是否具備與試驗相關(guān)的 辦公、檢測等設(shè)備;
4、知情同意:完整易懂、獲取方法;
5、受試者:參加試驗的風險與受益比。(權(quán)益、退出、補償和賠償、風險的預防和應(yīng)對);
6、利益沖突。
7、社會輿論風險。



倫理委員會應(yīng)配備專(兼)工作人員 、設(shè)備和場所:
(1)至少5人組成;
(2)由不同性別的委員;
(3)委員應(yīng)當具有評估和評價該項臨床試驗的科學、醫(yī)學和倫理學等方面的資格或者經(jīng)驗;
(4)其中應(yīng)當至少有一名委員為法律工作者;
(5)其中應(yīng)當至少有一名委員為臨床試驗機構(gòu)以外的代表;
(6)所有委員應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械臨床試驗的倫理準則、相關(guān)規(guī)范和管理規(guī)定。

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