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臨床監(jiān)查員CRA如何寫好監(jiān)查報告?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  如題所示,如何寫好監(jiān)查報告?先看一下ICH-GCP1.38對于監(jiān)查的定義:監(jiān)督一個臨床試驗的發(fā)展,保證臨床試驗按照臨床方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和相應(yīng)的藥政管理要求實施、記錄和報告的活動。監(jiān)查報告是CRA在對臨床試驗進(jìn)行現(xiàn)場訪問或相關(guān)交流后產(chǎn)生的文件,是申辦方、PM或其他相關(guān)人員了解中心情況的重要文件。

  一份合格的監(jiān)查報告應(yīng)該詳實的記錄監(jiān)查員在研究中心的工作內(nèi)容,真實的反映臨床試驗在研究中心的進(jìn)展、偏離和不足以及相關(guān)結(jié)論、以及記錄對于監(jiān)查發(fā)現(xiàn)已采取的或即將采取的措施,那么如何寫好監(jiān)查報告呢?

臨床監(jiān)查員CRA如何寫好監(jiān)查報告?(圖1)

  臨床監(jiān)查員CRA如何寫好監(jiān)查報告?

  第一步在中心訪視之前做好訪視計劃

  to do list非常重要,本次訪視應(yīng)完成哪些工作,列好需完成工作的優(yōu)先級,應(yīng)至少確認(rèn)以下問題:

  1、本次訪視應(yīng)完成哪些數(shù)據(jù)溯源?
  2、本次訪視應(yīng)確認(rèn)關(guān)閉那些質(zhì)疑?
  3、本次訪視應(yīng)完成試驗藥品/器械包裝盒的回收、剩余藥品/器械的清點?
  ……

  監(jiān)查員在研究中心的訪視時間是有限的,提前做好訪視安排有利于節(jié)約時間,高效率完成本次監(jiān)查任務(wù)。

  第二步在監(jiān)查過程中做好相關(guān)記錄

  理想狀態(tài)下,在研究中心進(jìn)行監(jiān)查時可按監(jiān)查計劃逐項完成監(jiān)查任務(wù)。但實際監(jiān)查過程可能被各種事情打斷,如在a中心進(jìn)行監(jiān)查時,b中心、c中心藥品超溫、隨機(jī)問題等等,使你不得不中斷監(jiān)查工作,而去處理其他緊急事件,所以在中心監(jiān)查時最好將監(jiān)查問題及時詳細(xì)地記錄下來,對于需要后續(xù)跟進(jìn)的事項,可以用不同顏色字體標(biāo)示出來,要求的解決時限等也做一個詳細(xì)的跟進(jìn)要求,在監(jiān)查完成后及時跟進(jìn)問題解決情況,以保證需要跟進(jìn)解決的問題不被遺漏。

臨床監(jiān)查員CRA如何寫好監(jiān)查報告?(圖2)

  第三步盡快完成監(jiān)查報告

  在完成中心監(jiān)查工作后,要及時完成監(jiān)查報告。SOP一般要求在監(jiān)查報告完成后的5-7個工作日內(nèi)提交監(jiān)查報告。但在實際工作中,由于其他工作較多,可能會推遲監(jiān)查報告的提交時間,如果超過一周沒有完成監(jiān)查報告,而又有其他工作消耗大部分精力,再去寫之前的監(jiān)查報告,報告可能會不準(zhǔn)確。

  第四步監(jiān)查報告書寫的一般原則

  1、報告在提交審核人審核之前應(yīng)仔細(xì)檢查報告有無錯別字;
  2、報告應(yīng)簡短、客觀、清晰有條理的描述事實,注意條理性;
  3、應(yīng)使用第三人稱,如CRA、研究者;
  4、應(yīng)使用基于事實的信息,避免主觀的評價;
  5、在不同的問題下注釋避免重復(fù),如有需要,請注釋“請參閱×××節(jié)注釋”;
  6、報告中應(yīng)注明訪視日期,現(xiàn)場拜訪人員,并與跟進(jìn)函一致。

  總結(jié)

  監(jiān)查員作為申辦者與研究中心之間的聯(lián)系人,監(jiān)查要從受試者安全和權(quán)益以及方案的依從性出發(fā),嚴(yán)格監(jiān)查每一個可能存在問題的細(xì)節(jié)。監(jiān)查肯定會發(fā)現(xiàn)問題,但更重要的是CAPA(corrective action and preventive action 糾正與預(yù)防)。所以,如何避免已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的問題再次發(fā)生也是監(jiān)查的職責(zé)所在。做好CAPA對于提高試驗質(zhì)量有積極的作用。降低風(fēng)險,減少問題,提高效率是監(jiān)查的重要作用之一。

  監(jiān)查報告大體上包括的內(nèi)容有:中心研究人員已完成試驗相關(guān)培訓(xùn)并被正確的授權(quán)、中心試驗相關(guān)設(shè)備正常運行及校驗證書在有效期內(nèi)、已篩選受試者正確簽署知情同意書、符合方案入選標(biāo)準(zhǔn)、所有病例報告表填寫完整并與原始數(shù)據(jù)一致、所有不良事件均記錄在案、嚴(yán)重不良事件及時完成上報、方案違背已完成上報并采取必要的措施等。
  作者:小正醫(yī)學(xué)

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