肥肉多美女操逼大片-久久亚洲春色中文字幕-亚洲蜜臀精品一区二区三区-五月婷婷综合五月一区二区-最新国产主播一区二区-欧美av一区二区在线播放-亚洲三级在线一区二区三区-在线观看免费欧美精品-国产麻豆精品一区一区三区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區(qū)有辦事處

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床監(jiān)查員(CRA)如何有效監(jiān)查ICF?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

臨床監(jiān)查員(CRA)如何有效監(jiān)查ICF?(圖1)

  臨床監(jiān)查員(CRA)如何有效監(jiān)查ICF?

  CRA在醫(yī)院做監(jiān)查時(shí),ICF是非常重要的監(jiān)查內(nèi)容。這里列出監(jiān)查時(shí)常見注意事項(xiàng)謹(jǐn)供討論:

  1. 了解ICF版本情況:確認(rèn)受試者是否簽署了所有應(yīng)簽署版本ICF;

  2. 確認(rèn)簽名和日期:與授權(quán)表對比,確認(rèn)研究者筆跡以及是否被授權(quán); 確認(rèn)受試者筆跡與研究者筆記并非同一人所簽署;

  3. 確認(rèn)知情同意書中內(nèi)容,尤其是電話等是否正確提供。如明確讓患者24小時(shí)有問題聯(lián)系,卻提供了一個(gè)晚上無人接聽的電話;

  4. 確認(rèn)知情同意書是否是被倫理委員會批準(zhǔn)的版本和日期;

  5. 簽名必須包括日期, 是否需要簽署時(shí)間, 當(dāng)前GCP 沒有明確要求,但是本人傾向于簽,可以防止一些檢查在簽署之前做,但現(xiàn)在不是強(qiáng)制的;

  6. 法定代理人及第三方見證人必須適當(dāng);

  7. 是否存在錯(cuò)頁或缺頁;

  8. 篩選失敗患者是否簽署了知情同意;

  9. 是否在source 中清楚記錄知情過程及患者保存ICF情況;

  ……

  以上僅列出常見情況供參考,大家可繼續(xù)補(bǔ)充。
  作者:木子雨

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

匯編|藥物臨床試驗(yàn)常見的醫(yī)囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗(yàn)常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗(yàn)相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個(gè)好奇

CRA和crc是什么意思?Crc和CRA的區(qū)別

CRA和crc是什么意思?Crc和CRA的區(qū)別

CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時(shí)CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中

分享腫瘤評估表CRA監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)和心得

分享腫瘤評估表CRA監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)和心得

眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"

臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)編碼那些事!

臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)編碼那些事!

醫(yī)學(xué)編碼是數(shù)據(jù)管理過程中的重要內(nèi)容,需要編碼的數(shù)據(jù)通常來自CRF數(shù)據(jù)采集過程中自由填寫的文本內(nèi)容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內(nèi)容。由于研究者在地域

六年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案