臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
試驗立項時需同時進行CRA備案,備案時請?zhí)峁┮韵沦Y料:
1.1 CRA派遣函或委托書;
1.2 CRA簡歷(附件1);
1.3 GCP培訓證書;
1.4身份證復印件。
2.1 啟動會時應向機構秘書提供紙質打印版監(jiān)查計劃,CRA根據(jù)制定的的監(jiān)查計劃、監(jiān)查頻率進行監(jiān)查。
2.2每次監(jiān)查前郵件或口頭告知PI\機構辦(nc_gcp@126.com)該次監(jiān)查擬定日期及計劃。
2.3監(jiān)查后,應至機構秘書處進行監(jiān)查日程登記,并擬定下次監(jiān)查日期。原則上,應即時向機構辦公室、質控組提供監(jiān)查報告。
2.4特殊情況,最晚應在監(jiān)查完成5個工作日內提交電子版《監(jiān)查報告》,要求如下:
-2.4.1郵件主題:項目名稱+第XX次監(jiān)查小結。
-2.4.2《監(jiān)查報告》發(fā)送至以下郵箱:nc_gcp@126.com
-2.4.3請如實填寫本次監(jiān)查發(fā)現(xiàn)的問題,確認與研究者文件夾中存檔的相關內容一致。
4.1及時回復研究者提出的相關問題,并確認形成SOP。
4.2及時對方案中有爭議或有變更的地方通知研究者。
4.3及時提供試驗中其他中心遇到的問題及參考解決方案。
5.1試驗實施過程中更換CRA,請至少提前1個月告知機構辦公室。
5.2新任CRA應至少于離任CRA離崗之日前上崗,上崗前應與離任CRA充分交接工作(文件交接、存在或預期問題交接、計劃交接等,新CRA不要在工作中出現(xiàn)“不知道、是上一個CRA問題”類似情況。)
5.3新任CRA持《CRA變更登記表》(附件2)及相關備案資料至機構辦公室備案,流程參見“CRA備案”。
5.4新任CRA應繼續(xù)向機構辦公室、質控組報告監(jiān)查情況。
CRA簡歷
| 基本信息 | |||||
| 姓名 | 性別 | 照片 | |||
| 出生日期 | 學歷 | ||||
| 畢業(yè)院校 | 專業(yè) | ||||
| 職稱/職務 | 常駐城市 | ||||
| 聯(lián)系電話 | 電子郵箱 | ||||
| 單位類型 | □申辦者 □CRO公司 | ||||
| 單位名稱 | |||||
| 項目經理 | |||||
| 聯(lián)系電話 | 電子郵箱 | ||||
|
本中心 計劃監(jiān)查頻率 |
|||||
| GCP培訓 | |||||
| 獲證時間 | |||||
| 培訓單位 | |||||
| 工作經歷 | |||||
| 起止年月 | 工作單位及參與項目 | 職務/角色 | |||
簽字:______________ 日期:________________
CRA變更登記
| 所屬專業(yè): | 主要研究者: | |||
| 試驗名稱: | ||||
| 原CRA信息 | ||||
| 工作單位: | ||||
| 姓名: | 離崗時間: | |||
| 聯(lián)系電話: | 電子郵箱: | |||
| 更換原因: | ||||
| 新CRA信息 | ||||
| 工作單位: | ||||
| 姓名: | 到任時間: | |||
| 聯(lián)系電話: | 電子郵箱: | |||
| 機構辦公室確認 | ||||
| 確認人: | 日期: | |||
附件下載:CRA簡歷和CRA變更登記

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)
醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不知道你是否有這樣的經歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項目的質量并加快項目進度。同時CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉變。CRC的工作效率也直接關系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
眾所周知,“腫瘤項目經驗”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經驗以及對RECIST 1.1(實體腫瘤的療效評價標準 1.1版)及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
醫(yī)學編碼是數(shù)據(jù)管理過程中的重要內容,需要編碼的數(shù)據(jù)通常來自CRF數(shù)據(jù)采集過程中自由填寫的文本內容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內容。由于研究者在地域
六年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺