臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:次
最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,新產(chǎn)品層出不窮,但要想把這些器械推向市場(chǎng),臨床試驗(yàn)是繞不過(guò)去的一道坎。很多企業(yè)朋友經(jīng)常問我,為什么同樣的產(chǎn)品,有的臨床試驗(yàn)特別順利,有的卻總是卡在某個(gè)環(huán)節(jié)過(guò)不去?其實(shí)關(guān)鍵就在于風(fēng)險(xiǎn)管理和質(zhì)量控制這兩件事有沒有做到位。

說(shuō)到醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)管理,很多人第一反應(yīng)就是"出事才管",這種想法可要不得。風(fēng)險(xiǎn)管理得從方案設(shè)計(jì)階段就開始,比如選擇臨床試驗(yàn)中心時(shí),不能光看醫(yī)院名氣,得實(shí)地考察他們的GCP(藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范)執(zhí)行能力。去年有個(gè)做骨科植入物的案例,選了家三甲醫(yī)院做試驗(yàn),結(jié)果因?yàn)檠芯咳藛T對(duì)器械操作不熟悉,導(dǎo)致數(shù)據(jù)采集不規(guī)范,最后整個(gè)試驗(yàn)進(jìn)度拖了半年多。現(xiàn)在行業(yè)內(nèi)比較成熟的做法是建立風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別矩陣,把可能出現(xiàn)的操作風(fēng)險(xiǎn)、受試者風(fēng)險(xiǎn)、數(shù)據(jù)風(fēng)險(xiǎn)都列出來(lái),提前制定應(yīng)對(duì)方案。
質(zhì)量控制這塊最容易出問題的環(huán)節(jié)是數(shù)據(jù)管理。有些企業(yè)覺得用了電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(EDC)就萬(wàn)事大吉,其實(shí)系統(tǒng)只是工具,關(guān)鍵還是人員操作。去年國(guó)家藥監(jiān)局飛檢時(shí)就發(fā)現(xiàn),有家企業(yè)為了趕進(jìn)度,對(duì)異常數(shù)據(jù)沒有及時(shí)溯源,直接影響了試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。建議在試驗(yàn)啟動(dòng)前就要做好監(jiān)查計(jì)劃,明確原始數(shù)據(jù)核對(duì)、方案偏離處理這些關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。鄭州思途醫(yī)療的CRO團(tuán)隊(duì)在這方面有個(gè)很好的做法,他們會(huì)給每個(gè)項(xiàng)目配備專門的QA專員,定期做現(xiàn)場(chǎng)和遠(yuǎn)程的交叉核查。
說(shuō)到具體操作,不同類別的器械風(fēng)險(xiǎn)管控重點(diǎn)也不一樣。比如體外診斷試劑注冊(cè),最要關(guān)注的是樣本管理和檢測(cè)一致性;而像心臟支架這類高風(fēng)險(xiǎn)植入器械,重點(diǎn)就得放在術(shù)者培訓(xùn)和術(shù)后隨訪上。現(xiàn)在很多創(chuàng)新器械都是走臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可通道,這就更要求企業(yè)在試驗(yàn)設(shè)計(jì)階段就把風(fēng)險(xiǎn)控制考慮周全,不然等發(fā)現(xiàn)問題再整改,時(shí)間成本就太高了。
最后說(shuō)說(shuō)文件管理這個(gè)容易被忽視的環(huán)節(jié)。現(xiàn)在的臨床試驗(yàn)要求全程留痕,從倫理審批到總結(jié)報(bào)告,每個(gè)環(huán)節(jié)都要有完整的文檔記錄。建議建立專門的文件管理系統(tǒng),把試驗(yàn)主文件(TMF)按模塊分類存放,這樣無(wú)論是自查還是應(yīng)對(duì)檢查都能快速調(diào)取。去年新修訂的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》特別強(qiáng)調(diào)了文件實(shí)時(shí)更新的要求,這點(diǎn)大家一定要重視起來(lái)。
其實(shí)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)說(shuō)復(fù)雜也復(fù)雜,說(shuō)簡(jiǎn)單也簡(jiǎn)單,關(guān)鍵是要建立起系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)管控思維,把質(zhì)量控制落實(shí)到每個(gè)操作細(xì)節(jié)。與其后期花大價(jià)錢整改,不如前期多花點(diǎn)心思把基礎(chǔ)工作做扎實(shí)。如果企業(yè)在實(shí)際操作中遇到困難,也可以考慮找專業(yè)的CRO機(jī)構(gòu)合作,畢竟他們天天跟這些流程打交道,能幫企業(yè)少走很多彎路。

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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說(shuō)明。但藥物臨床試驗(yàn)相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個(gè)好奇
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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