第一張圖明確了外商獨(dú)資醫(yī)院可以參與臨床試驗(yàn)、第二張圖明確了外商獨(dú)資醫(yī)院需要符合《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》和禁止從事診療活動(dòng)。

根據(jù)條例，外方能開(kāi)展的與人遺有關(guān)的活動(dòng)是和中方合作“利用”，采集、保藏、和對(duì)外提供都是禁止的。

順著這個(gè)思路，外商獨(dú)資能參與的臨床試驗(yàn)可能是上市后的安全性監(jiān)測(cè)以及最近開(kāi)始的數(shù)據(jù)服務(wù)（databank）。

條例第二十一條　外國(guó)組織及外國(guó)組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)（以下稱外方單位）需要利用我國(guó)人類遺傳資源開(kāi)展科學(xué)研究活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)遵守我國(guó)法律、行政法規(guī)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并采取與我國(guó)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)（以下稱中方單位）合作的方式進(jìn)行。

細(xì)則第十一條：境外組織及境外組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)（以下稱外方單位）以及境外個(gè)人不得在我國(guó)境內(nèi)采集、保藏我國(guó)人類遺傳資源，不得向境外提供我國(guó)人類遺傳資源。