臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思？
盲法試驗常用的有兩種：單盲（single blinding）和雙盲（double blinding），更嚴格的對照試驗要用到三盲（triple blinding），在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時，還要用到雙盲雙模擬技
臨床試驗中的原始資料有哪些
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2024-09-12 閱讀量：次
引言：臨床試驗作為新藥研發過程中的重要環節，其數據的真實性和完整性對于確保研究結果的可靠性和受試者的安全至關重要。在臨床試驗中，原始資料是指在試驗過程中直接產生的記錄、文件和數據，這些資料是評估試驗質量、驗證研究結論的基礎。本文將詳細介紹臨床試驗中原始資料的構成及其重要性。
臨床試驗中的原始資料有哪些？
原始資料包括源文件及源數據，是指試驗過程中產生的原始記錄、文件及數據，比如：
1、門診及住院病歷、醫學影像圖片及報告、實驗室檢查結果、備忘錄
2、受試者日志、發藥記錄、儀器自動記錄的數據、受試者文件
3、藥房實驗室和醫技部門保存的相關的記錄數據等，包括核證副本等等。
4、住院病例、門診病例、研究病例、化驗單、檢查報告、圖譜等。
臨床試驗中的原始資料是連接理論與實踐、科學與倫理的橋梁，對于確保臨床試驗結果的可靠性和受試者的安全具有不可替代的作用。通過嚴格管理和妥善保存原始資料，可以為新藥的研發提供堅實的科學依據，也為人類健康事業的進步貢獻力量。
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