有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-04-02 閱讀量:次
滬藥監(jiān)公告〔2024〕1號
為持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境,著力減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),根據(jù)《上海市發(fā)展和改革委員會 上海市財政局關(guān)于階段性降低部分行政事業(yè)性收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》(滬發(fā)改價調(diào)〔2024〕15號),上海市藥品監(jiān)督管理局階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),自2024年4月1日起施行,有效期至2024年12月31日。現(xiàn)予公布。
特此公告。
附件:
1. 上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2. 上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則
上海市藥品監(jiān)督管理局
2024年4月1日
(公開范圍:主動公開)
上海市藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對國產(chǎn)藥品再注冊申請開展行政受理、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
國產(chǎn)藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
| 項(xiàng) 目 | 調(diào)整前收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元) | 調(diào)整后收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元) |
| 再注冊費(fèi)(五年一次) | 20790 | 10395 |
注:1.藥品注冊收費(fèi)按一個原料藥或一個制劑為一個品種計收,如再增加一種規(guī)格,則按相應(yīng)類別增收20%注冊費(fèi)。
2. 以受理通知書上落款日期為準(zhǔn),受理通知書上落款日期標(biāo)注為2024年4月1日(含4月1日)以后,按調(diào)整后標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。
上海市藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
| 項(xiàng) 目 | 調(diào)整前收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元) | 調(diào)整后收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元) |
| 首次注冊費(fèi) | 65730 | 23005.5 |
| 變更注冊費(fèi) | 27510 | 9628.5 |
| 延續(xù)注冊費(fèi) | 27300 | 9555 |
注:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》確定的注冊單元計收。
2.《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中屬于變更備案申請的,不收取變更注冊費(fèi)。
3.以受理通知書上落款日期為準(zhǔn),受理通知書上落款日期標(biāo)注為2024年4月1日(含4月1日)以后,按調(diào)整后標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。
依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《藥品注冊管理辦法》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《關(guān)于本市藥品及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)管理的通知》等有關(guān)規(guī)定,制定本實(shí)施細(xì)則。
注冊申請人向上海市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,上海市藥品監(jiān)督管理部門受理后按財政部門非稅收入管理規(guī)定出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》或系統(tǒng)生成《電子繳款書》,注冊申請人通過銀行直接繳款入國庫。
1.藥品再注冊申請人在申報系統(tǒng)中生成《電子繳款書》后按照要求繳納注冊費(fèi),上海市藥品監(jiān)督管理部門通過上海市藥品監(jiān)管行政審批系統(tǒng)掌握注冊申請人繳納情況,未按要求繳納的,其注冊程序自行中止。
2.按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費(fèi)適用本實(shí)施細(xì)則。
3.《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中屬于變更備案申請的,不收取變更注冊費(fèi)。
4.醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》后15個工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費(fèi),上海市藥品監(jiān)督管理部門通過非稅收入管理平臺掌握注冊申請人繳納情況,未按要求繳納的,其注冊程序自行終止。
5.注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或上海市藥品監(jiān)督管理部門依法做出不予許可決定的,已繳納的注冊費(fèi)不予退回。再次提出注冊申請的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。
對符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的小微企業(yè)注冊申請人提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指根據(jù)《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》同意納入第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械的產(chǎn)品。
對于符合退費(fèi)條件的,由申請人向受理部門提交退費(fèi)申請、匯款憑據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等有關(guān)材料,于每年4月底或10月底前按規(guī)定辦理退費(fèi)手續(xù)。
【文章來源】上海市藥品監(jiān)督管理局

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