肥肉多美女操逼大片-久久亚洲春色中文字幕-亚洲蜜臀精品一区二区三区-五月婷婷综合五月一区二区-最新国产主播一区二区-欧美av一区二区在线播放-亚洲三级在线一区二区三区-在线观看免费欧美精品-国产麻豆精品一区一区三区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區(qū)有辦事處

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)的流程和區(qū)別

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  同樣都是往醫(yī)療器械檢測所里送樣品檢測,注冊檢驗(yàn)和委托檢驗(yàn)有什么區(qū)別呢?先來了解一下兩者的定義。

  什么是醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)?

  醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)是強(qiáng)制性的,需在國家局認(rèn)可的53家具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),項(xiàng)目為產(chǎn)品技術(shù)要求上的全項(xiàng)目(全項(xiàng)檢測+EMC電磁兼容項(xiàng)檢測),其出具的檢測報(bào)告具有權(quán)威性,且報(bào)告封面上蓋有CMA標(biāo)識,需要在產(chǎn)品注冊時提交該報(bào)告,并能獲得藥監(jiān)部門的認(rèn)可。

  什么是醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)?

  醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)具備商業(yè)性質(zhì),是企業(yè)主動找本省或者外省的藥監(jiān)認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)或第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊檢驗(yàn),并取得注冊檢報(bào)告的過程。同樣是依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行全項(xiàng)和EMC檢測,報(bào)告封面上同樣蓋有CMA標(biāo)識。

醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)的流程和區(qū)別(圖1)

  醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)的流程

  本質(zhì)上,醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)流程一致。由于放管服等簡化流程措施,目前絕大部分藥監(jiān)下屬檢測機(jī)構(gòu)采用先網(wǎng)上申報(bào),再現(xiàn)場遞交樣品。以“河南省醫(yī)療器械檢測所”為例,需要先在http://www.hnmit.com/index.php/List/index/cid/169.html頁面注冊填寫企業(yè)信息,依次申報(bào)、對公繳費(fèi)后,才能到現(xiàn)場遞交樣品。

  醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)與委托檢驗(yàn)的區(qū)別

  1、周期上的區(qū)別

  理論上委托檢驗(yàn)比普通的注冊檢驗(yàn)快上1-2個月時間,注冊檢驗(yàn)走的是正常程序,需要排隊(duì)候檢,周期無法確定,有可能排半年,也有可能排1個月,依據(jù)檢測機(jī)構(gòu)目前承接項(xiàng)目預(yù)計(jì)周期。而委托檢驗(yàn)具備商業(yè)性質(zhì),屬于花錢加速拿報(bào)告。簡單來說就是插隊(duì)辦事,檢測所老師加速給你做檢測,算是VIP服務(wù)。但做委托檢的項(xiàng)目多了,你的項(xiàng)目就進(jìn)了VIP排隊(duì)群了。總體來說,委托檢驗(yàn)比注冊檢驗(yàn)劃算,企業(yè)承擔(dān)的時間成本也更低。

  2、費(fèi)用上的區(qū)別

  注冊檢驗(yàn)不收取任何費(fèi)用,但周期慢。委托檢驗(yàn)收取加速檢測的費(fèi)用,周期相對較快。比如額溫槍,需要做全項(xiàng)檢測+EMC檢測,河南醫(yī)療器械檢測所委托檢收費(fèi)大致在29800元。而第三方的檢測所收費(fèi)情況,具本人了解比藥監(jiān)下屬檢測機(jī)構(gòu)收費(fèi)更高,為什么?因?yàn)樗幈O(jiān)檢測周期長,許多生產(chǎn)企業(yè)著急,找第三方待檢,就給了他們加價的機(jī)會。

  3、其他區(qū)別

  在本省藥監(jiān)下屬檢測所可以做注冊檢,也可以做委托檢。但外省在異地官方檢測所只能是委托檢。第三方出具的檢測報(bào)告可能不被藥監(jiān)認(rèn)可,請知悉,目前已知認(rèn)可第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告的省份只有湖南省。

  推薦服務(wù):

  醫(yī)療器械注冊委托檢代理服務(wù)
  二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊代理服務(wù)

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

cra和crc是什么意思?Crc和CRA的區(qū)別

cra和crc是什么意思?Crc和CRA的區(qū)別

CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"

中國GCP和ICH-GCP的區(qū)別

中國GCP和ICH-GCP的區(qū)別

目前國際通行的GCP是ICH-GCP,我國執(zhí)行的是國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒布的中國GCP。中國現(xiàn)行GCP是2020年頒布,與ICH-GCP相比,具有中國特色。中國GCP是以ICH-GCP為藍(lán)本,結(jié)合我國的實(shí)

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,

六年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案