醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-05-20 閱讀量:次
隔離衣不同于醫(yī)用防護(hù)服,前者為一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,后者為二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。隔離衣用于醫(yī)務(wù)人員避免受到血液、體液,以及其他感染性物質(zhì)污染,用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品,隔離衣既防止醫(yī)護(hù)人員被感染或污染,又防止病人被感染,屬雙向隔離。那么如何取得隔離衣批件呢?需要辦理兩個(gè)證件,由于隔離衣屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,上市前需要同時(shí)具備醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后,才能夠批量生產(chǎn)并上市銷售。下面將具體講解這兩個(gè)資質(zhì)證書的辦理資料、申請(qǐng)流程和辦理周期。

隔離衣屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,按備案制要求,需辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。請(qǐng)注意:取得產(chǎn)品備案證后,還需要取得生產(chǎn)備案證,才能批量生產(chǎn)哦!
(1)備案申請(qǐng)表;
(2)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;
(3)產(chǎn)品技術(shù)要求;
(4)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
(5)臨床評(píng)價(jià)資料;
(6)生產(chǎn)制造信息;
(7)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿;
(8)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(9)符合性聲明。
(1)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表;
(2)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;
(3)經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;
(4)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(5)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;
(6)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷證明復(fù)印件;
(7)生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一欄表;
(8)生產(chǎn)場(chǎng)地房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議;
(9)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;
(10)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;
(11)產(chǎn)品工藝流程圖;
(12)材料真實(shí)性聲明;
(13)經(jīng)辦人授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件。
(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照含一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售;
(2)有生產(chǎn)地址;
(3)能提供法人身份證復(fù)印件;
(4)產(chǎn)品信息(型號(hào)、規(guī)格、尺寸、結(jié)構(gòu)等);
(5)能夠配合提供自檢或委托檢測(cè)報(bào)告。
(1)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人(3人,要求學(xué)歷,提供身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件);
(2)生產(chǎn)、檢驗(yàn)人員清單(2人,與以上3人不重復(fù),不要求學(xué)歷);
(3)生產(chǎn)場(chǎng)地房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議;
(4)主要生產(chǎn)設(shè)備清單;
A.準(zhǔn)備備案材料→B.在線提交申請(qǐng)→C.窗口遞交材料→D.審批→E.制證發(fā)證(完成)。
官方給出的審批流程是一個(gè)工作日即可完成審批制證。頒發(fā)備案憑證永久有效。整理備案周期在7-45天完成,其中包括產(chǎn)品資料準(zhǔn)備/遞交、藥監(jiān)老師到廠檢查、頒發(fā)產(chǎn)品備案證等。


各省一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證樣式外觀略有不同
思途是專業(yè)的醫(yī)療器械第三方服務(wù)機(jī)構(gòu),專業(yè)代辦隔離衣醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證和生產(chǎn)備案憑證,對(duì)辦理流程和辦理周期充分拿捏,助力企業(yè)快速獲取生產(chǎn)隔離衣所需資質(zhì)。咨詢熱線:高先生 186-0382-3910

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思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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