什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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監(jiān)查員行業(yè)人員流動性大,這就讓我們需要經(jīng)常面對項目的交接工作,如何讓工作交接不出問題,接任CRA后面少填坑,讓后續(xù)工作得以順利推進,給大家提供以下五個要點:

就是中心的團隊成員,不僅包括授權(quán)表上提到的PI、Key Sub-I/Sub-I、CRC,還有機構(gòu)、倫理、藥房甚至是影像科的老師,中心人員的聯(lián)系電話、郵箱不僅要體現(xiàn)在交接報告上,這些人員是否都申請了EDC賬號,也需要標準清楚。PI、Sub-I等關(guān)鍵人物的微信、需要推給接任CRA,中心建立的機構(gòu)群、倫理群、藥品管理群,不管是微信群還是QQ群,也要把接任CRA加上去。
如果是中心現(xiàn)場交接,還需要引薦接任的CRA給PI,請PI以后多關(guān)注。可以帶著接任CRA的資質(zhì),包括簡歷、證書、項目委托書等,一起到機構(gòu)備案(如機構(gòu)/倫理要求),也告知機構(gòu)和倫理老師。
就是給中心的打款。根據(jù)項目的進度,考慮立項費、初始倫理審查費、首付款、中期款和尾款結(jié)算,除了支付憑證、發(fā)票的去向要向接任CRA解釋清楚之外,還有一部分涉及到?jīng)]有在合同中寫明的給研究者的入組推薦費(內(nèi)資項目普遍有,外資基本無),是由申辦方和PI對接,還是CRA向項目組申請?以及申請過的費用明細,需要把這部分情況詳細交代清楚,便于接任CRA后續(xù)推進工作。
第三點也是最重要的一點,在確認交接的CRA后,第一時間給Ta發(fā)試驗方案等文件。
然后再看看電子版文件是否按照ISF目錄上傳歸檔?上傳的文件對不對?紙質(zhì)版的源文件文件是否齊全?訪視報告和倫理遞交的資料有沒有缺失?是否簽名,有無時間錯誤?物資包括藥品、設備和辦公物資,藥品是否充足?物資有哪些是易耗品?哪些項目在結(jié)束后需要回收?然后就是TMF的上傳情況,眾所周知,TMF上傳是很讓大家頭疼的一個事情,交接時需特別注意上傳情況,并跟項目組align好由誰來上傳TMF。各種若有缺失,需要盡快補充。
交接會的目的是明確責任。應邀請的參會人員有:項目經(jīng)理、現(xiàn)任和接任CRA的直線經(jīng)理、還有CTA,在會上核對之前提到的人、錢、文件物資三點,還有后續(xù)需要繼續(xù)跟進和解決的問題,把每一個文件/事件的責任落實到人,開會時做好會議紀要,記錄會議上提到的問題,責任人,后續(xù)方便接任CRA跟進。
有人會說,咱們CRA的交接不關(guān)CRC的事情,看起來似乎也對,他們該隨訪隨訪,該錄入數(shù)據(jù)還得繼續(xù)錄入數(shù)據(jù),不會對他們造成什么實質(zhì)性的影響。但是CRC作為臨床試驗中最重要的角色,CRA和CRC的關(guān)系是很微妙的,兩者相處的好,一條信息或者一個電話打過來,另一個城市的CRC就會去幫你找PI簽字,幫你交資料。
CRA和CRC相處得不好,就可能得自己跑一趟。交接的是項目,項目后面是人,有的人能成為我們生命中不可或缺的一部分,有的人只能陪我們走一程,接任的CRA就得托起這段關(guān)系,讓人適應,讓項目交接不留坑。
作者:顧輕舟

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