有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2019-08-28 閱讀量:次
引言:我在浙江搞醫(yī)療器械,產(chǎn)品要做檢驗才能注冊。省藥監(jiān)局(浙江藥監(jiān)局)認哪些第三方檢驗機構出的報告?聽說放開了一些,具體是哪幾家能做?別給我整虛的,就要個明白名單。

根據(jù)2019年8月27日浙江省藥品監(jiān)督管理局關于《關于第二類醫(yī)療器械生物相容性實驗報告、醫(yī)用電氣設備電磁兼容(EMC)檢驗報告及注冊檢驗報告問題的公告》,現(xiàn)將浙江省內(nèi)國家認證認可監(jiān)督管理委員會認定且有相關醫(yī)療器械承檢范圍的檢驗機構公告如下:
1、浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院
2、浙江方圓檢測集團股份有限公司(國家電器安全質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心〔浙江〕)
3、杭州泰格捷通檢測技術有限公司
4、浙江中醫(yī)藥大學動物實驗研究中心
5、浙江科正電子信息產(chǎn)品檢驗有限公司(國家電子計算機外部設備質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心)
6、寧波海關技術中心
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2019-12-25

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