臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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倫理會,全稱臨床研究倫理委員會。經過百度百科介紹我算有了些許認知,它是藥品/醫療器械臨床試驗項目用于人體前的必要過程,主要承擔倫理審查、倫理協調和指導以及臨床試驗過程中的監督等工作。保證受試者在試驗過程中的合法權益不受侵犯,本質來源與《赫爾辛基宣言》。
不管是CRC還是CRA都對倫理會相當熟悉,尤其是CRA對其感受更加直觀。參加項目啟動前的倫理會,CRA都必須參加。參加會議的人員都需要拿到國家GCP證書,并不是隨隨便便就能參加倫理會。
CRA開會前的,資料準備工作也是非常重要的。由于我是做網絡推廣的,接觸CRO行業也算是巧合。起初的理解是:不就準備個資料嗎?能有多復雜,至多是看不懂名詞和邏輯。
今天突然奇想,想寫一篇關于倫理會的文章,也算給我科普,學習CRA的相關知識、豐富知識面。抱著試一試的心理,找CRO部門的同事要到“鄭大一附院醫院倫理委員會準備資料大全”。挖槽,對這個崗位是另眼相待。瞬間五體投地,需要整理的文件資料多到令人發指。而且很全,每一個文件都需要梳理,邏輯性非常強。真是行行有門道,不懂別瞎BB。

鄭大一附院醫院倫理委員會準備資料大全
既然要學習豐富知識面,我就隨便打開了一個文檔。心里生出無數句:mmp這是什么鬼,完全看不懂。看上面的圖就知道有多復雜,文件還分委員使用和主審用,看來關乎人命的事情程序還真是多,也更讓我看清了倫理委員會的重要性。說真的,這么多資料刷新了我對倫理會的認知,也讓我一個小白對這件事有了初步的了解。CRA也不容易啊,每天準備繁瑣的資料已經焦頭爛額。時常不在辦公室,往返與醫院公司兩地。作為臨床項目的接頭人和信息傳遞的使者,CRA確實很辛苦。但想想他們服務于人類的醫學發展,多少還有點安慰。
CRA的一天時間都是怎么分布的?為此,特地問了公司好幾個CRA人員,早上忙著準備項目資料,中午吃完飯就各奔醫院,兩點一線是日常了。
以后再看到有人咨詢CRO報價低,我就有反駁的理由。服務費也不是客戶說低就降低,站在CRA的角度去想想,CRA也需要生活費。
倫理會召開時的注意事項和講話重點、過程等內容,我將在編于下期文章中,敬請期待!

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