醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:2020年11月20日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于“證照分離”改革下放事項(xiàng)辦理有關(guān)事宜的公告,《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項(xiàng)事項(xiàng)審批權(quán)限已委托下放至各設(shè)區(qū)市。

為深化“證照分離”改革全覆蓋試點(diǎn)工作,落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于在自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點(diǎn)的通知》(國發(fā)〔2019325 號(hào))和《浙江省進(jìn)一步深化“證照分離”改革全覆蓋試點(diǎn)工作實(shí)施方案》(浙政發(fā)〔2020〕18號(hào))有關(guān)要求,現(xiàn)就“證照分離”改革涉及省藥監(jiān)局的下放事項(xiàng)辦理有關(guān)事宜公告如下:
“放射性藥品使用許可證核發(fā)(第一、二類)“藥品批發(fā)企業(yè)許可"“放射性藥品使用許可證核發(fā)(第三、四類)"“經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品審批”麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)審批"專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)許可""藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素審批"醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可“蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)口準(zhǔn)許證核發(fā)"“《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項(xiàng)事項(xiàng)審批權(quán)限已委托下放至各設(shè)區(qū)市;“化妝品生產(chǎn)許可”審批權(quán)限已委托下放至各設(shè)區(qū)市和義烏市。
自2020年12月1日起,上述行政許可事項(xiàng)由各設(shè)區(qū)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局辦理,其中“化妝品生產(chǎn)許可”由各設(shè)區(qū)市、義烏市市場(chǎng)監(jiān)督管理局辦理,請(qǐng)各相關(guān)單位至所在地的市場(chǎng)監(jiān)督管理局進(jìn)行行政許可事項(xiàng)申報(bào)。
特此公告。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2020年11月10日

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