醫療器械注冊證信息怎么查詢?
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
醫療器械的定義:醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。其使用旨在達到下列預期目的:

醫療器械使用目的是什么?
(1)對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解。
(2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償。
(3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節或者支持。
(4)對生命的支持或者維持。
(5)妊娠控制。
(6)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。

注意:
藥物與醫療器械的概念有所區別。兩者的區別一般可以從產品的預期目的和主要的預期作用與方法去界定。 器械的功能是通過物理的方式完成的。 藥物一般是通過藥理學、 免疫學、藥物化學、藥劑學等手段達到預期目的的。
醫療器械的基本質量特性與藥品相同,即安全性、有效性。

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
根據受試者的某些個特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個區組,然后對同一個區組內的受試者實施隨機化分組的方法,稱為區組隨機化(blocked randomization)。比如有些研究中采
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"
PD和PV,對于工作久的CRA來說,是個比較困惑的問題,因為對于方案違背和方案偏離的定義,每個公司SOP或不同項目的要求不一樣。有些公司只有PD,有些公司PD和PV分得很清楚,經歷了幾
醫療器械注冊檢驗報告的有效期,行業內常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規定的。"
在之前的文章中為大家簡單介紹了國內醫療器械注冊證的查詢方法,很多讀者表示非常實用,受益匪淺,但對于從事醫療器械研發工作的朋友們來說,他們希望獲得更多的醫療器械信息
早在2017年11月24日CFDA和衛計委就聯合發布《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》(2017年第145號),把臨床試驗機構的資格認定,改為備案管理。目前,醫療器械臨床試驗機構備案
六年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺