醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,遞交完整資料及現(xiàn)場體考后,頒發(fā)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(圖1);開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),在資料和體考雙通過后,應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(圖2)。注意:需先開辦工商營業(yè)執(zhí)照,才能再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

圖1. 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

圖2. 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
事實上,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一個東西,只是叫法不同,因為采取的制度不同,二類采用備案制,三類采用許可制。
1、查名;
2、辦理營業(yè)執(zhí)照;
3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)。
1、三個相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質(zhì)量檢測負責(zé)人);
2、三個質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場);
3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表;
5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;
核名通過后,1-2個月左右。
其他醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理詳情(如房屋性質(zhì)、具體要求等),請查看:
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)

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醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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