消字號(hào)備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識(shí)點(diǎn)!
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:昨天漯河來(lái)個(gè)客戶溝通到經(jīng)營(yíng)許可辦理事宜,給朋友很詳盡的說(shuō)了一遍,怕他忘,連夜寫了這篇筆記。客戶問(wèn)的非常系統(tǒng),我回答的也是非常系統(tǒng)。因此,如果你想入行醫(yī)療器械可以了解一下,可能有用。

答:法人及股東無(wú)學(xué)歷、經(jīng)歷要求,因?yàn)榉ㄈ撕凸蓶|不一定是企業(yè)經(jīng)營(yíng)者。但是,對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人(一般是總經(jīng)理)要求熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī),建議高中及以上學(xué)歷;對(duì)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷,畢業(yè)滿3年,醫(yī)學(xué)類或理工科專業(yè)。
答:注冊(cè)資金沒(méi)有要求,考慮到醫(yī)療行業(yè)特性,建議不低于50萬(wàn)。
答:這個(gè)問(wèn)題從3個(gè)方面回答:一是網(wǎng)絡(luò)銷售在我國(guó)界定為零售業(yè)態(tài),因此,營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍必須包含1、2、3類醫(yī)療器械零售范圍;二是我國(guó)目前法規(guī)要求必須辦理線下資質(zhì)才可以申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)銷售資質(zhì),公司擬從事1、2、3類醫(yī)療器械銷售,必須先辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(從事1、2、3類銷售,備案證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都需要辦理),然后才能辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案證;三是對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人(一般是總經(jīng)理)要求熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī),建議高中及以上學(xué)歷;對(duì)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷,畢業(yè)滿3年,醫(yī)學(xué)類或理工科專業(yè),如經(jīng)營(yíng)特殊品類(如眼科、體外診斷試劑、骨科植入等),則還有附加要求。
答:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證時(shí)間在1周左右,辦好之后即可申請(qǐng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,網(wǎng)絡(luò)銷售備案時(shí)間一周左右;建議同期并行辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,時(shí)間2周左右。總體預(yù)算3周左右。
答:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案服務(wù)費(fèi)用3000元左右;醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案費(fèi)用1500元左右;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證服務(wù)費(fèi)用10000元左右;醫(yī)療器械GSP軟件(經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械國(guó)家強(qiáng)制要求購(gòu)買,經(jīng)營(yíng)第1類和第2類醫(yī)療器械則無(wú)需購(gòu)買)購(gòu)買費(fèi)用2000元左右。另外,企業(yè)還要預(yù)算1500元左右的費(fèi)用,用于貨架、標(biāo)簽、溫濕度計(jì)等購(gòu)買。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)

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思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
近期,全國(guó)多地對(duì)成人用品合規(guī)銷售開(kāi)展抽查,多個(gè)無(wú)證銷售企業(yè)被行政處罰。本文說(shuō)說(shuō)拼多多上成人用品銷售,需要辦理的資質(zhì)有哪些?
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽(tīng)到各種說(shuō)法,一起來(lái)看一下效期是怎么規(guī)定的。"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
任何國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞,需經(jīng)歷TGA注冊(cè),以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)點(diǎn),簡(jiǎn)單了解一下,文中大致概括了注冊(cè)全流程,未標(biāo)明細(xì)節(jié),如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊(cè)
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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