什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過(guò)程
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
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服務(wù)中心來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:基本上所有的醫(yī)療器械注冊(cè)都會(huì)收到注冊(cè)發(fā)補(bǔ)通知,注冊(cè)發(fā)補(bǔ)依然有具體要求限制,除按照要求修改注冊(cè)資料外,其他要求您是否知悉?注冊(cè)發(fā)補(bǔ)后的答疑周期及補(bǔ)正資料預(yù)審查程序您都了解嗎?看完本篇文章您將對(duì)這三部分有一個(gè)系統(tǒng)性的了解。
發(fā)補(bǔ)是醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)流程環(huán)節(jié)之一。在注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中,當(dāng)申請(qǐng)人或注冊(cè)人首次提交的注冊(cè)資料不能滿(mǎn)足相關(guān)要求時(shí),需要提交補(bǔ)充資料。主審人將一次性告知所需補(bǔ)充的資料,并將《醫(yī)療器械補(bǔ)充資料通知》寄送給申請(qǐng)人或注冊(cè)人。申請(qǐng)人或注冊(cè)人須在補(bǔ)正資料通知單發(fā)出后一年內(nèi),將資料一次性補(bǔ)回至器審中心。

發(fā)補(bǔ)后咨詢(xún),主要針對(duì)處于發(fā)補(bǔ)狀態(tài)的醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目,申請(qǐng)人或注冊(cè)人收到器審中心發(fā)出的補(bǔ)正資料通知單后,在補(bǔ)回資料前,針對(duì)通知單相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行溝通。咨詢(xún)中不對(duì)申請(qǐng)人或注冊(cè)人擬提交的補(bǔ)充資料具體內(nèi)容進(jìn)行確認(rèn)。注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)結(jié)論以申請(qǐng)人或注冊(cè)人正式提交的補(bǔ)充資料為依據(jù)。
申請(qǐng)人或注冊(cè)人可通過(guò)器審中心網(wǎng)站咨詢(xún)平臺(tái)預(yù)約現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún),按要求填寫(xiě)《咨詢(xún)申請(qǐng)單》,明確具體咨詢(xún)問(wèn)題。每個(gè)符合要求的受理號(hào)產(chǎn)品申請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)的機(jī)會(huì)原則上不超過(guò)三次。
主審人接到現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)預(yù)約申請(qǐng)后,通過(guò)咨詢(xún)平臺(tái)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)時(shí)間進(jìn)行確認(rèn),并提前三個(gè)工作日電話(huà)通知預(yù)約申請(qǐng)人,原則上在收到預(yù)約申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)。預(yù)約申請(qǐng)人可以通過(guò)咨詢(xún)平臺(tái)查詢(xún)預(yù)約結(jié)果,申請(qǐng)人或注冊(cè)人還可通過(guò)咨詢(xún)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上咨詢(xún)申請(qǐng)。網(wǎng)上咨詢(xún)主要用于解決相對(duì)簡(jiǎn)單、易于答復(fù)的注冊(cè)咨詢(xún)問(wèn)題。主審人在接到網(wǎng)上咨詢(xún)申請(qǐng)后,原則上在收到申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成在線(xiàn)答疑。主審人認(rèn)為現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)方式更有利于解決申請(qǐng)人或注冊(cè)人咨詢(xún)問(wèn)題的,可將網(wǎng)上咨詢(xún)轉(zhuǎn)為現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)。

補(bǔ)正資料預(yù)審查程序是相應(yīng)審評(píng)人員對(duì)擬提交的補(bǔ)充資料進(jìn)行預(yù)審查,并書(shū)面反饋申請(qǐng)人或注冊(cè)人的咨詢(xún)方式。首次注冊(cè)申請(qǐng)人或注冊(cè)人可在補(bǔ)正資料時(shí)限屆滿(mǎn)兩個(gè)月前提出預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng),相關(guān)事宜見(jiàn)《關(guān)于提供醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正資料預(yù)審查服務(wù)的通告》。
預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng)?zhí)峤环绞桨ň€(xiàn)上和線(xiàn)下兩種。通過(guò)eRPS系統(tǒng)線(xiàn)上注冊(cè)申報(bào)的項(xiàng)目,直接在eRPS系統(tǒng)提交預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng);線(xiàn)下注冊(cè)申報(bào)的項(xiàng)目,可通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)或郵寄方式提出預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng)。提交預(yù)審查服務(wù)補(bǔ)充資料時(shí),應(yīng)按照《醫(yī)療器械補(bǔ)充資料通知》的時(shí)間及內(nèi)容要求,按時(shí)一次性提交。對(duì)于線(xiàn)下提交的預(yù)審查資料,應(yīng)裝訂成冊(cè),資料首頁(yè)附《醫(yī)療器械補(bǔ)充資料通知》及預(yù)審查申請(qǐng)表。
1、請(qǐng)教各位一下預(yù)審查的回復(fù)意見(jiàn),只會(huì)通過(guò)系統(tǒng)回復(fù)嗎?系統(tǒng)可以看到嗎?
答:會(huì)給你打電話(huà)的,預(yù)審查意見(jiàn)系統(tǒng)可以看到。
2、發(fā)補(bǔ)咨詢(xún)中電話(huà)咨詢(xún)也要預(yù)約嗎?預(yù)審查提交之后都主審又提出問(wèn)題了嗎?還是原發(fā)補(bǔ)的問(wèn)題嗎?還是新問(wèn)題?
答:不用,他接了就接了。我提了,所以要打電話(huà)溝通下。舊問(wèn)題證據(jù)不足以及針對(duì)補(bǔ)正資料提的新問(wèn)題。
3、請(qǐng)問(wèn)提交審評(píng)中心預(yù)審查后,在哪個(gè)地方看預(yù)審查結(jié)果,謝謝。不是說(shuō)5個(gè)工作日就應(yīng)該有受理通知或受理補(bǔ)正通知嗎?
答:首頁(yè)有個(gè)未讀信息,好了就會(huì)有顯示。如果沒(méi)顯示,預(yù)審查在ERP系統(tǒng)里點(diǎn)進(jìn)去有個(gè)結(jié)果。你說(shuō)的5個(gè)工作日是受理階段,預(yù)審查是發(fā)補(bǔ)之后的服務(wù)了,預(yù)審查是20個(gè)工作日,也就是一個(gè)月的時(shí)間。

熟悉辦事流程,清楚坑洞,才能巧妙避之。醫(yī)療器械產(chǎn)品成千上萬(wàn),注冊(cè)資料要求也各不相同,如果您對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)資料仍有疑問(wèn),或不會(huì)編寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)資料,您可以詢(xún)問(wèn)我們的客服人員,我們將安排專(zhuān)人與您對(duì)接。

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思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪(fǎng)視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠(chǎng)商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開(kāi)始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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