含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導原則(2025年第25號)
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-16 閱讀量:次
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含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械
產(chǎn)品分類界定指導原則
一、目的
為規(guī)范含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等制定本指導原則。
二、范圍
本指導原則中的含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品是指符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義,含有光源且通過光源照射眼睛,用于近視控制、弱視治療的產(chǎn)品(包括通過訓練達到上述目的的產(chǎn)品)。
本指導原則不適用于驗光設備和器具、視功能檢查設備和器具、眼科測量診斷設備和器具、眼科激光手術治療設備、眼內(nèi)照明設備和器具、助視器、接觸鏡、近視控制(含訓練)類獨立軟件和弱視治療(含訓練)類獨立軟件產(chǎn)品。
三、管理屬性界定
含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性應當依據(jù)產(chǎn)品預期用途、作用機理等進行綜合判定。
對于其他含有光源并使用其發(fā)出的光照射眼睛達到預期目的產(chǎn)品,如產(chǎn)品不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義,則不作為醫(yī)療器械管理。該類產(chǎn)品宣稱的預期用途應明確寫明“不用于近視防控(含訓練)或弱視治療(含訓練)”。例如:含有非激光光源并使用其發(fā)出的光照射眼睛,用于普通人群緩解由于用眼過度造成視疲勞且不用于近視防控(含訓練)或弱視治療(含訓練)的產(chǎn)品;所含光源僅對眼周皮膚發(fā)揮溫熱按摩作用且不用于近視防控(含訓練)或弱視治療(含訓練)的眼部按摩儀;所含光源發(fā)出的光提供舒適的照明環(huán)境且不用于近視防控(含訓練)或弱視治療(含訓練)的護眼臺燈。
四、醫(yī)療器械管理類別界定
含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品應當依據(jù)其光源特性、結(jié)構(gòu)特征、預期用途、使用形式等綜合判定產(chǎn)品的管理類別。
(一)若產(chǎn)品以激光為光源照射眼睛,用于近視控制或弱視治療,按照第三類醫(yī)療器械管理,分類編碼為16-05。
(二)若產(chǎn)品以非激光光源(如LED光源)產(chǎn)生的紅光為光源照射眼睛,用于近視控制,按照第二類醫(yī)療器械管理,分類編碼為16-03。
(三)若產(chǎn)品以非激光光源(如LED光源,鹵素燈、鎢絲燈通過濾光片形成的單色光光源)照射眼睛用于弱視治療,按照第二類醫(yī)療器械管理,分類編碼為16-03。
注:采用光照射眼睛以實現(xiàn)近視控制或弱視治療的產(chǎn)品,應充分考慮臨床使用中對患者視網(wǎng)膜等可能產(chǎn)生的累積性損傷等因素,謹慎使用。
五、其它規(guī)定
含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品不可給出《醫(yī)療器械分類目錄》09物理治療器械的分類編碼,同時不可給出19醫(yī)用康復器械的分類編碼。
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