有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-01-23 閱讀量:次
2024年,北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查中心共完成第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)4328件,同比縮減5.2%,其中產(chǎn)品注冊(cè)783件、變更注冊(cè)2144件、延續(xù)注冊(cè)1156件。產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)縮減至43個(gè)工作日,同比縮減21.8%;變更注冊(cè)19個(gè)工作日,同比縮減9.5%;延續(xù)注冊(cè)23個(gè)工作日,同比增加9.5%。

(一)2024年北京市第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)用時(shí)情況
| 申請(qǐng)類型 | 數(shù)量 (件) | 技術(shù)審評(píng)平均用時(shí) (工作日) | 申請(qǐng)人補(bǔ)正平均用時(shí) (自然日) | 總體平均用時(shí) (自然日) |
| 產(chǎn)品注冊(cè) | 783 | 43 | 117 | 182 |
| 變更注冊(cè) | 2144 | 19 | 24 | 54 |
| 延續(xù)注冊(cè) | 1156 | 23 | 17 | 53 |
| 合計(jì) | 4083 | —— | ||
(二) 2024年完成說(shuō)明書變更168件,注冊(cè)證糾錯(cuò)77件。
(三) 2024年完成醫(yī)療器械分類界定346件。
以上完成總數(shù)4674項(xiàng)。
2024年,完成注冊(cè)核查1254項(xiàng),同比增長(zhǎng)7%;生產(chǎn)許可檢查40家;共派出檢查組492個(gè)(包括飛行檢查組19個(gè))。
來(lái)源:北京市藥品監(jiān)督管理局

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