有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-01-07 閱讀量:次
黔發改價格〔2024〕787號
省藥品監管局:
為進一步優化營商環境,減輕企業負擔,促進我省藥品和醫療器械產業創新發展,依據相關法規,結合我省實際予以調整藥品和醫療器械產品注冊收費標準,現將有關事宜通知如下:
根據《藥品注冊管理辦法》有關規定,藥品注冊補充申請注冊費由國家藥監局收取,貴州省藥品監督管理局不再收取此費用。
(一)藥品再注冊費
境內生產藥品再注冊(五年一次)收費標準為13600元/個品種。
(二)醫療器械產品注冊費
1.將受理境內第二類醫療器械產品注冊原收費標準降低50%,即:首次注冊21450元,變更注冊8800元,延續注冊(五年一次)8800元。
2.醫療器械產品申請變更注冊或延續注冊時,按相關規定醫療器械產品技術審評不涉及產品現場檢查的,免收變更注冊或延續注冊費;若按相關規定確需組織開展質量管理體系現場核查的,變更注冊和延續注冊(五年一次)的收費標準均為8800元。
(一)?上述收費屬行政事業性收費,收費時應使用省財政廳統一監制的票據,收費收入通過非稅收入收繳管理系統全額繳入省級財政,實行“收支兩條線”管理。
(二)收取藥品和醫療器械產品注冊費后,收費單位不得在審評、現場檢查過程中再向藥品和醫療器械產品注冊人收取本通知規定之外的其他任何費用。
(三)申請創新第二類醫療器械產品注冊的,免收首次注冊費。創新醫療器械產品的認定標準,按照國家藥監局有關規定執行。
(四)各收費單位要嚴格執行收費公示制度,應當在政府網站和收費場所醒目位置公示收費項目、收費標準、收費依據及投訴舉報電話,自覺接受價格、財政、市場監管和社會的監督檢查。
(五)本通知自印發之日起執行,《省發展改革委 省財政廳關于核定藥品和醫療器械產品注冊費收費標準的通知(試行)》(黔發改收費〔2017〕1589號)同時廢止。
附件:1.藥品注冊費收費標準
2.醫療器械產品注冊費收費標準
貴州省發展和改革委員會
貴州省財政廳
2024年12月31日

匯總了目前各省市醫療器械注冊費用如下:

來源:貴州省發展和改革委員會

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