有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
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服務(wù)中心來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-27 閱讀量:次

發(fā)布時(shí)間:2024-09-27
為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人做好醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)工作,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》,在《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》的基礎(chǔ)上,在無(wú)源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械等推薦開(kāi)展臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品中,器審中心選取了典型產(chǎn)品, 按照產(chǎn)品名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)組成和適用范圍,以舉例的方式給出具體產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型(“隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)”或“可考慮采用單組設(shè)計(jì)”)的推薦意見(jiàn)。
注冊(cè)申請(qǐng)人需首先考慮產(chǎn)品的適用范圍、設(shè)計(jì)特征、在產(chǎn)品安全和性能基本原則符合性證明中需要臨床試驗(yàn)解決的問(wèn)題,依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》并參考《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題專(zhuān)欄——單組目標(biāo)值設(shè)計(jì)》選擇恰當(dāng)?shù)呐R床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型。在此基礎(chǔ)上,選擇臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型時(shí),可將本文件列舉的示例作為參考性信息。如申報(bào)產(chǎn)品與典型產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱(chēng)、適用范圍和結(jié)構(gòu)組成等要素高度一致,基于目前認(rèn)知,建議按照推薦的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型開(kāi)展臨床試驗(yàn)。文件中標(biāo)注“隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)”的產(chǎn)品,應(yīng)開(kāi)展隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn);文件中標(biāo)注“可考慮采用單組設(shè)計(jì)”的產(chǎn)品,可考慮開(kāi)展單組目標(biāo)值設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn),亦可開(kāi)展隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)。
當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品名稱(chēng)、適用范圍和結(jié)構(gòu)組成等與典型產(chǎn)品存在顯著的差異時(shí),如存在全新適用范圍、全新設(shè)計(jì)、全新作用機(jī)理等情形,本文件列舉的示例不再作為參考性信息,注冊(cè)申請(qǐng)人需按照前述要求依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》選擇恰當(dāng)?shù)呐R床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型。若選擇單組目標(biāo)值設(shè)計(jì),建議注冊(cè)申請(qǐng)人充分利用溝通交流機(jī)制,與器審中心進(jìn)行討論。
我中心將根據(jù)醫(yī)療器械發(fā)展,參考國(guó)際監(jiān)管經(jīng)驗(yàn),遵循最新科學(xué)認(rèn)知,對(duì)附件中已列入及尚未列入產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。
附件:1.無(wú)源植入醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
2.神經(jīng)和心血管手術(shù)器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
3.口腔科器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
4.放射治療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
5.醫(yī)用成像器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
6.醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)推薦類(lèi)型(下載)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2024年9月26日

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思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
潤(rùn)滑劑類(lèi)產(chǎn)品在美國(guó)根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤(rùn)滑劑和患者潤(rùn)滑劑:其中,人體潤(rùn)滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
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六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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