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2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-02-29 閱讀量:次
醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊信息查詢網(wǎng)站:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/doctor
護士執(zhí)業(yè)注冊信息查詢網(wǎng)站:http://zgcx.nhc.gov.cn:9090/nurse
執(zhí)業(yè)藥師注冊信息查詢:http://zyys.nmpa.gov.cn(網(wǎng)站首頁往下翻,中間位置)
丁香園用藥助手 http://drugs.dxy.cn/
機構(gòu)備案查詢 https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/public.jsp
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案系統(tǒng):https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp
國內(nèi)臨床試驗登記查詢 http://www.chinadrugtrials.org.cn/
中國臨床試驗注冊中心 - 世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺: http://www.chictr.org.cn
國外臨床試驗登記查詢
1. clinicaltrials
clinicaltrials是美國國立醫(yī)學圖書館(MD)與美國食品與藥物管理局(FDA)開發(fā),2002年運行的臨床試驗資料庫。是目前國際上最重要臨床試驗注冊機構(gòu)之一,知曉度最高,大家平常使用頻率相對較高
2. WHO:ICTRP
是WHO國際臨床試驗注冊平臺,收集了包括clinicaltrials在內(nèi)的18個國家或組織的臨床試驗信息,相對全面。由于同步數(shù)據(jù)較多,信息更新相對滯后2個月左右
3. eu Clinical Trials Register歐盟臨床試驗注冊中心
全國組織機構(gòu)統(tǒng)一社會信用代碼公示查詢平臺:https://www.cods.org.cn/
查機構(gòu)公開公眾號的網(wǎng)址:https://www.wjx.cn/resultquery.aspx?activity=105789954

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盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
你是否遇到過這樣的問題,國產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標簽,就很頭疼。那么,查詢國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
醫(yī)學編碼是數(shù)據(jù)管理過程中的重要內(nèi)容,需要編碼的數(shù)據(jù)通常來自CRF數(shù)據(jù)采集過程中自由填寫的文本內(nèi)容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內(nèi)容。由于研究者在地域
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