国产又色又爽又黄刺激的视频|三亚是什么省什么城市|歪歪漫画网站免费阅读|高潮的中文字幕|哥哥去图片|打扑克牌又疼又叫视频软件免费|美女被咬小头头视频大全

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區(qū)有辦事處

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

藥監(jiān)明令禁止的委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-03-12 閱讀量:

2022年3月11日,國家藥監(jiān)局為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號),國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》,現(xiàn)予發(fā)布,自2022年5月1日起施行,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第18號)同時廢止。

藥監(jiān)明令禁止的委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄(圖1)

下面一起看看最新的藥監(jiān)明令禁止的委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄。

禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄

一、有源植入器械

植入式心臟起搏器(12-01-01)

植入式心臟收縮力調(diào)節(jié)器(12-04-01)

植入式循環(huán)輔助設(shè)備(12-04-02)

二、無源植入器械

硬腦(脊)膜補(bǔ)片(不含動物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-06-04)

顱內(nèi)支架系統(tǒng)(13-06-06)

顱內(nèi)動脈瘤血流導(dǎo)向裝置(13-06-11)

心血管植入物(外周血管支架、腔靜脈濾器、心血管栓塞器械除外)(13-07)

整形填充材料(13-09-01)

整形用注射填充物(13-09-02)

乳房植入物(13-09-03)

組織工程支架材料(不含同種異體或者動物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-10)

可吸收外科防粘連敷料(不含動物源性材料的產(chǎn)品除外)(14-08-02)

三、其他同種異體植入性醫(yī)療器械和直接取材于動物組織的植入性醫(yī)療器械。

注:產(chǎn)品名稱后括號內(nèi)數(shù)字為《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年版)類別編碼。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械注冊檢驗報告有效期多久?

醫(yī)療器械注冊檢驗報告有效期多久?

醫(yī)療器械注冊檢驗報告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規(guī)定的。"

國內(nèi)外已上市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息查詢方法

國內(nèi)外已上市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息查詢方法

在之前的文章中為大家簡單介紹了國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證的查詢方法,很多讀者表示非常實(shí)用,受益匪淺,但對于從事醫(yī)療器械研發(fā)工作的朋友們來說,他們希望獲得更多的醫(yī)療器械信息

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案網(wǎng)址(含查詢方法)

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案網(wǎng)址(含查詢方法)

早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號),把臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定,改為備案管理。目前,醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案

澳大利亞TGA醫(yī)療器械認(rèn)證的分類/費(fèi)用和注冊流程

澳大利亞TGA醫(yī)療器械認(rèn)證的分類/費(fèi)用和注冊流程

任何國家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞,需經(jīng)歷TGA注冊,以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊知識點(diǎn),簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標(biāo)明細(xì)節(jié),如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

六年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案