醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-08-27 閱讀量:次

本文來自浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院,該院是目前藥監(jiān)局在浙江省唯一一家官方指定醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)。本次分享的是有源醫(yī)療器械產(chǎn)品電氣安全送檢要求,具體內(nèi)容如下(文尾附有電子文檔下載):

對于執(zhí)行GB4793.1標(biāo)準(zhǔn)的測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備送檢前必須提供以下資料和元器件樣品:
1. 文件
包括技術(shù)要求、說明書等。
2. 技術(shù)資料
1)產(chǎn)品的預(yù)期用途說明、組成、安裝圖、工作原理說明、電路圖、電氣絕緣圖等有助于了解設(shè)備特征的資料,其中網(wǎng)電源部分的電氣部分必須有詳細(xì)的電路圖。對設(shè)備在單一故障時起保護(hù)作用的部件應(yīng)做出詳細(xì)說明。
2)網(wǎng)電源部分和其他對保證設(shè)備的安全起到重要作用的任何元器件應(yīng)作為關(guān)鍵元器件(如電源線、電源插頭、電源連接器、電源線組件、電源插座、X電容、Y電容、電感、濾波器、電源開關(guān)、過流釋放器、熔斷器、熔斷器座、變壓器、熱保護(hù)裝置、印制線路板、開關(guān)電源、電機(jī)、隔離器件、絕緣材料、隔離器件、電池、內(nèi)部網(wǎng)電源電線等元器件),安全關(guān)鍵元器件應(yīng)提供電氣安全認(rèn)證證書。并請?zhí)峁╇姍C(jī)、熱保護(hù)裝置和受壓部件的技術(shù)參數(shù);過壓安全裝置應(yīng)當(dāng)符合GB/T 12241 的證明 (流道直徑大于或等于8mm,整定壓力大于或等于0.1MPa);有關(guān)絕緣材料的CTI、PCB可燃性等級和耐熱等級的證明;裝有液體的制冷系統(tǒng)的零部件要滿足GB 4706 的相關(guān)要求證明;整機(jī)產(chǎn)品及其零部件包含的有毒有害氣體和物質(zhì)說明;活動部件(含運(yùn)動運(yùn)動零部件)的風(fēng)險管理文檔。并請?zhí)顚懕?《關(guān)鍵件列表》。
3)有電源變壓器的,請?zhí)顚懕?《電源變壓器參數(shù)表》,提供變壓器的結(jié)構(gòu)圖、電氣圖和電氣參數(shù)(初級、次級的額定電壓、額定電流,熔斷器、過電流釋放器、熱斷路器等保護(hù)裝置的型號/規(guī)格和電氣絕緣要求等)。
3. 設(shè)備的過壓等級、污染等級、絕緣圖等產(chǎn)品主要安全特征。填寫《測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備樣品基本信息》。
4. 填寫《常用測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備隨機(jī)文件內(nèi)容確認(rèn)表》。
5. 填寫《GB4793.1-2007外部標(biāo)記確認(rèn)表》。
6. 填寫《聲明書》和表3《提交的資料清單》。
注:如資料為外文的,應(yīng)同時提供中文譯稿。
送檢設(shè)備如有下列關(guān)鍵件,應(yīng)提供樣品,數(shù)量如下,并請?zhí)顚懕?《提交的關(guān)鍵件清單》:
1)含有電源變壓器的,應(yīng)提供數(shù)量為次級繞組的組數(shù)加1個(浸過漆的),另外再提供未浸漆未封裝的半成品變壓器1只。
2)熔斷器(包括熱熔斷器和過流釋放器)每型號至少2個。
3)熔斷器座每型號1個。
4)電源插座1個。
5)電源插座至保險絲座之間的電線一段0.5m長。
6)規(guī)定的清洗消毒滅菌物質(zhì)1份。
7)電源軟電線1條(含插頭)。
8)開關(guān)電源每型號1個(若適用)。注:若提供電源適配器,在保證適配器可正常工作下,拆開其外殼。
9)電源開關(guān)1個。
10)電機(jī)每型號1個。
11)熱保護(hù)裝置每型號1個。
12)過壓安全裝置每型號1個。
13)有耐熱要求的絕緣材料(如非金屬外殼)無耐熱證明:應(yīng)提供至少2.5mm厚、10mm的方形或圓形樣條一塊。
14)有防火要求的元件(導(dǎo)線、連接器,安裝元器件的絕緣材料)和印制線路板材料無可燃性等級證明:應(yīng)提供元件或材料樣品12個;樣品長:125mm±5mm、寬:13mm±0.5 mm,厚:使用的最小和最大厚度;厚度不應(yīng)大于13mm,棱邊應(yīng)光滑,圓角半徑不應(yīng)大于1.3mm。
15)對安全關(guān)鍵件已獲相關(guān)安全認(rèn)證證書的,但認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)與GB4793.1-2007不同的,應(yīng)提供該元件。
注:在檢測過程中,發(fā)現(xiàn)缺少所需資料和試驗元件的,將會通知委托方,請委托方及時提供。

對于執(zhí)行GB 9706.1標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用電氣設(shè)備送檢前必須提供以下資料和元器件樣品:
1. 文件
包括送檢設(shè)備的技術(shù)要求、隨機(jī)文件(使用說明書和技術(shù)說明書)等。
2. 技術(shù)資料
1)產(chǎn)品的預(yù)期用途說明、組成、安裝圖、工作原理說明、電路路圖、電氣絕緣圖等有助于了解設(shè)備特征的資料,其中網(wǎng)電源部分和應(yīng)用部分相連的電氣部分必須有詳細(xì)的電路圖。對設(shè)備在單一故障時起保護(hù)作用的部件應(yīng)做出詳細(xì)說明。
2)網(wǎng)電源部分、應(yīng)用部分和其他對保證設(shè)備的安全起到重要作用的任何元器件應(yīng)作為安全關(guān)鍵元器件(包括電源線、電源插頭、電源連接器、電源線組件、X電容、Y電容、熔斷器、電感、濾波器、電源開關(guān)、過流釋放器、熔斷器、熔斷器座、變壓器、熱保護(hù)裝置、網(wǎng)電路部分電路板、開關(guān)電源、電機(jī)、絕緣材料、隔離器件、壓力容器或受壓部件、過壓安全裝置、電池、內(nèi)部網(wǎng)電源電線等元器件),安全關(guān)鍵元器件應(yīng)提供電氣安全認(rèn)證證書,還應(yīng)提供電機(jī)、熱保護(hù)裝置、受壓部件和過壓安全裝置的技術(shù)參數(shù),并請?zhí)顚懕?《關(guān)鍵件列表》。
3)有電源變壓器的,請?zhí)顚懕?《電源變壓器參數(shù)表》,提供變壓器的結(jié)構(gòu)圖、電氣圖和電氣參數(shù)(初級、次級的額定電壓、額定電流,熔斷器、過電流釋放器、熱斷路器等保護(hù)裝置的型號/規(guī)格和電氣絕緣要求等)。
3. 按防電擊類型分類、按防電擊的程度分類、按對進(jìn)液的防護(hù)程度分類、按運(yùn)行模式分類、絕緣圖等產(chǎn)品主要安全特征,填寫《醫(yī)用電氣設(shè)備樣品基本信息》。
4. 填寫《常用醫(yī)用電氣設(shè)備隨機(jī)文件內(nèi)容確認(rèn)表》。
5. 填寫《GB9706.1-2007 外部標(biāo)記確認(rèn)表》。
6. 如含設(shè)備含有報警功能,填寫《YY0709-2009報警信息確認(rèn)表》。
7. 填寫《聲明書》和表3《提交的資料清單》。
注:如資料為外文的,應(yīng)同時提供中文譯稿。
送檢設(shè)備如有下列關(guān)鍵件,應(yīng)提供樣品,數(shù)量如下,并請?zhí)顚懕?《提交的關(guān)鍵件清單》:
1)含有電源變壓器的,應(yīng)提供數(shù)量為次級繞組的組數(shù)加1個(浸過漆的),另外再提供未浸漆未封裝的半成品變壓器1只。
2)熔斷器(包括熱熔斷器和過流釋放器)每型號至少2個。
3)熔斷器座每型號1個。
4)電源輸入插口1個。
5)電源插座至保險絲座之間的電線一段0.5m長。
6)手持式和腳踏式控制裝置1套(若適用)。
7)電源軟電線1條(含插頭)。
8)規(guī)定的清洗消毒滅菌物質(zhì)1份。
9)開關(guān)電源每型號1個(若適用)。注:若提供電源適配器,在保證適配器可正常工作下,拆開其外殼。
10)電源開關(guān)1個。
11)電機(jī)每型號1個。
12)熱保護(hù)裝置每型號1個。
13)過壓安全裝置每型號1個。
14)有耐熱要求的絕緣材料(如非金屬外殼)無耐熱證明:應(yīng)提供至少2.5mm厚、20mm的方形或圓形樣條一塊。
15)配合檢測的應(yīng)用部分(若適用)。
16)對安全關(guān)鍵件已獲相關(guān)安全認(rèn)證證書的,但認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)與GB9706.1-2007不同的,應(yīng)提供該元件。
注:在檢測過程中,發(fā)現(xiàn)缺少所需資料和試驗元件的,將會通知委托方,請委托方及時提供。
如送測設(shè)備需進(jìn)行現(xiàn)場檢測,請委托方在送檢時提出書面申請,填寫《現(xiàn)場檢測調(diào)查表》,說明原因和提供現(xiàn)場檢測所需的資料。其他要求請按照《醫(yī)用電氣設(shè)備受理說明》或《測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備受理說明》要求提交。
《現(xiàn)場檢測調(diào)查表》應(yīng)特別寫明根據(jù)現(xiàn)場狀況可進(jìn)行現(xiàn)場檢測的時間段;標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測環(huán)境/設(shè)施條件要求和現(xiàn)場實(shí)際狀況;現(xiàn)場可提供的檢測設(shè)備清單及信息,并附上檢測設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)證書。
由于送檢要求的內(nèi)容特別多,本文無法一一呈現(xiàn),下面送上具體要求文檔,供下載。
1、醫(yī)用電氣設(shè)備受理說明
2、測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備受理說明
3、有源設(shè)備性能和安規(guī)申請現(xiàn)場檢測的說明
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醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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在之前的文章中為大家簡單介紹了國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證的查詢方法,很多讀者表示非常實(shí)用,受益匪淺,但對于從事醫(yī)療器械研發(fā)工作的朋友們來說,他們希望獲得更多的醫(yī)療器械信息
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