研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?

2021年 第33號
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號),我局調(diào)整了本市第二類醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊、延續(xù)注冊、注冊變更申報資料要求,自2022年1月1日起施行,現(xiàn)將實施過程中的相關(guān)要求通告如下:
1.注冊申請人應(yīng)通過“法人一證通”或電子營業(yè)執(zhí)照,登錄“一網(wǎng)通辦”平臺,填報相關(guān)申請表,按照附件1至附件7相關(guān)要求上傳所有注冊申報電子資料,并同步向我局行政服務(wù)中心遞交全套紙質(zhì)資料(窗口遞交地址:上海市宜山路728號3號樓底樓大廳,咨詢電話:021-63269368,傳真:021-54909343)。若采取郵寄方式向我局行政服務(wù)中心遞交申報資料,可登錄“一網(wǎng)通辦”平臺中的“申報記錄管理”欄目,在申報管理頁面中選擇物流寄送(收件地址:上海市徐匯區(qū)宜山路728號,上海市藥品監(jiān)督管理局行政服務(wù)中心收,郵編200233)
2.2022年1月1日起,注冊申請人在申報端操作如遇技術(shù)性問題(包括無法上傳電子材料,頁面出錯等)可聯(lián)系021-61675651;如需咨詢遞交資料具體要求可聯(lián)系窗口咨詢電話021-63269368,或通過傳真021-54909343發(fā)送具體問題以及聯(lián)系人信息,我局行政服務(wù)中心將盡快予以答復(fù)。
特此通知。
附件:
1.醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料基本要求
2.醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明(附《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》)
3.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明
4.醫(yī)療器械變更注冊申報資料要求及說明
5.體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明(附《體外診斷試劑安全和性能基本原則清單》)
6.體外診斷試劑延續(xù)注冊申報資料要求及說明
7.體外診斷試劑變更注冊申報資料要求及說明
通告第33號附件.doc
上海市藥品監(jiān)督管理局
2021年12月20日

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
FDA新藥審評程序包括新藥臨床試驗申請IND申報和新藥申請NDA申報兩個過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對意見,申請人便可自行
2019-12-01藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)(簡稱機(jī)構(gòu))開始實行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對機(jī)構(gòu)
招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至
當(dāng)今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實施,并伴隨著各項監(jiān)督抽查在全國范圍內(nèi)陸續(xù)開展,醫(yī)療器械臨床試驗的各種規(guī)定越來越嚴(yán)格了。除了過程中試驗的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個試
2019年新型冠狀病毒病(COVID-19)大流行導(dǎo)致脈搏血氧儀的使用增加,最近的一份報告表明,脈搏血氧儀可能在深色皮膚色素沉著的人群中不太準(zhǔn)確。雖然脈搏血氧儀可用于估計血氧水平
關(guān)于醫(yī)用冷敷貼,顧名思義,就是根據(jù)傳統(tǒng)冷敷方式改良研發(fā)而成的冷敷產(chǎn)品,并經(jīng)過藥監(jiān)部門備案,申請一類醫(yī)療器械管理認(rèn)證后,才能叫醫(yī)用冷敷貼。那么醫(yī)用冷敷貼就是膏藥嗎?
在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的過程中負(fù)責(zé)人需要遵守哪些法規(guī)?需要準(zhǔn)備哪些內(nèi)容呢?思途在這里幫忙整理了一下希望對你有所幫助。"
產(chǎn)品符合性聲明等同保證書的意思,一般是有關(guān)產(chǎn)品安全的,保證產(chǎn)品符合某些國際標(biāo)準(zhǔn),如ROHS,ASTMF963,EN71等等。國內(nèi)首次注冊二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,需要將符合性聲明連同注冊資料一同遞
為保障醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營過程中的質(zhì)量安全,國家要求在醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)均需符合GSP規(guī)定。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺